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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
46
- 英文名：
MOVAS
- 规格：
详见说明书
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
资源名称 小鼠主动脉血管平滑肌细胞哪家好
种属:MOVAS
类型:贴壁生长
形态:CM1-1培养液中，贴壁，成纤维细胞样，菱形细长
分离基物:主动脉平滑肌；SV40转化；C57BL/6
提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、酸钠）+10%FBS
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件:37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含酸钠。
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
【培养指南】
小鼠主动脉血管平滑肌细胞哪家好对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
DKK1(Dickkopf 1) 抑癌蛋白DKK1抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1) DMBT1抑癌基因抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DNA-PKcs peptide DNA依赖蛋白激酶催化亚基多肽抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2) 多能发育相关基因2抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4) 死亡受体4抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DP-I/DSP(desmoplakin I ) 桥粒斑蛋白1抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DVL1 (dishevelled 1) 蓬乱蛋白1 规格： 0.5mg 特价供应
Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 鸟苷三磷酸酶－发动蛋白2抗体 规格： 0.5mg 特价供应
Nadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原 规格： 0.5mg 特价供应
兔抗Biotin (生物素)血清 0.5ml 国产
WDR16 英文名称： WD重复蛋白16抗体 特价促销 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-CHEK1(Ser317) 磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体 特价促销 规格 0.1ml
BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐药相关蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Phospho-Dab1 (Ser491) 英文名称： 磷酸化Disabled 1抗体 特价促销 0.1ml
Anti-c-Abl 非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 特价促销Multi-class antibodies规格： 0.1ml
小鼠主动脉血管平滑肌细胞哪家好Caspase-8 Fluorescence Metric Assay产品规格：20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-8 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-8 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-8 荧光检测试剂盒就是将Caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。
注意事项
1. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
资源名称 小鼠主动脉血管平滑肌细胞哪家好
种属:MOVAS
类型:贴壁生长
形态:CM1-1培养液中，贴壁，成纤维细胞样，菱形细长
分离基物:主动脉平滑肌；SV40转化；C57BL/6
提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、酸钠）+10%FBS
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件:37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含酸钠。
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
【培养指南】
小鼠主动脉血管平滑肌细胞哪家好对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
DKK1(Dickkopf 1) 抑癌蛋白DKK1抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1) DMBT1抑癌基因抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DNA-PKcs peptide DNA依赖蛋白激酶催化亚基多肽抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2) 多能发育相关基因2抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4) 死亡受体4抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DP-I/DSP(desmoplakin I ) 桥粒斑蛋白1抗原 规格： 0.5mg 特价供应
DVL1 (dishevelled 1) 蓬乱蛋白1 规格： 0.5mg 特价供应
Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 鸟苷三磷酸酶－发动蛋白2抗体 规格： 0.5mg 特价供应
Nadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原 规格： 0.5mg 特价供应
兔抗Biotin (生物素)血清 0.5ml 国产
WDR16 英文名称： WD重复蛋白16抗体 特价促销 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-CHEK1(Ser317) 磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体 特价促销 规格 0.1ml
BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐药相关蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Phospho-Dab1 (Ser491) 英文名称： 磷酸化Disabled 1抗体 特价促销 0.1ml
Anti-c-Abl 非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 特价促销Multi-class antibodies规格： 0.1ml
小鼠主动脉血管平滑肌细胞哪家好Caspase-8 Fluorescence Metric Assay产品规格：20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-8 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-8 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-8 荧光检测试剂盒就是将Caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。
注意事项
1. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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