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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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- 供应商：
上海谷研
- 库存：
49
- 英文名：
mRTEC
- 规格：
详见说明书
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
资源名称 小鼠肾小管上皮细胞多少钱
种属:mRTEC
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性:贴壁生长
存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
E2F1 转录因子E2F-1 规格： 0.5mg 特价供应
E2F2 转录因子E2F-2抗原 规格： 0.5mg 特价供应
E2F4 转录因子E2F-4抗原 规格： 0.5mg 特价供应
E2F6 转录因子E2F-6抗原 规格： 0.5mg 特价供应
E2 tag E2 tag多肽抗原 规格： 0.5mg 特价供应
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ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 内皮素转化酶2抗原 规格： 0.5mg 特价供应
ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原 规格： 0.5mg 特价供应
兔抗Avidin(卵清亲合素)血清 0.5ml 国产
WNK1 英文名称： 赖酸缺陷型蛋白激酶1抗体 特价促销 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-CHK2 (ser19) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 特价促销 规格 0.1ml
HSTF2/HSF2 peptide 热休克转录因子2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
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Anti-ABCG4 ABC膜转运蛋白抗体 特价促销Multi-class antibodies规格： 0.2ml
小鼠肾小管上皮细胞多少钱Caspase-9 Colorimetric Assay Kit产品规格：20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-9 是级联酶的上游分子，可被线粒体向细胞质释放的细胞色素C 激活。激活的Caspase-9 可引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-9 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-9 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-9 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3～5×106 个或新鲜组织50-100mg，以便能达到测定需要的100～200μg 蛋白的要求，因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
【培养指南】
小鼠肾小管上皮细胞多少钱对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
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文献和实验是大致固定的，若有浸润必会造成细胞核增多，非专业人员如普通研究生可以自己数细胞。 2. 动物实验 wjmed：在动物行为学实验中，最后要处死实验动物。不可否认，这是一项残忍的工作，而且对于我来说，也很残酷。在国外，出于人道考虑，会注射处死，但是由于成本问题，这个目前还没有在国内普及的可能。 对于小鼠，只能脱椎处死。我们发明了一种方法，可以无痛苦处死小鼠（包括大鼠）：把小鼠放在干燥中，盖好，抽真空，使小鼠在无痛苦中慢慢缺氧死亡。相对来说，低成本而且人性。
复杂，需要再次鉴定筛选出有用的个体。 五、一只基因编辑小鼠多少钱？ 基因编辑小鼠属于私人订制，通常使用者只有客户自己，所以基因编辑小鼠不是按「只」卖的，而是按照项目订制收费的，制作的小鼠的产权归客户所有。一般交付的小鼠不少于 3 只，同学收到小鼠可以自己无限扩繁。具体费用取决于制作类型，请与维通达沟通。 您需要提供什么？通常您只需要提供基因的名称，以及如何编辑的想法。然后维通达会把您的想法落实为具体方案，达到您的目的。之后，签订服务合同后，您就等着接收小鼠吧。 现在不开学，不能
lion0001 本人想知道国内哪里可以买到，大约多少钱一只。 非常感谢哪位大侠能够相告。 waals 为啥不上jaxmice买呢，好多个strain呢 lion0001 谢谢waals。 但是，好像jax只在台湾有公司。在大陆能够向台湾订购吗？ 请指点。 冰辉水笑雪 您们好，请教大家一个问题
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