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- 2025年07月15日
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33
- 英文名：
详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海邦景
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低温冷藏
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100T
1. 吖啶橙染色试剂盒图片具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
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产品名称：吖啶橙染色试剂盒图片
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
橙(Acridine Orange，AO)为一种荧光染料，该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm，吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA 结合量存在差别，复合物可发出不同颜色的荧光，红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此，在荧光显微镜下观察，橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
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人参皂甙Rb2，英文名或英文缩写：Ginsenoside Rb2，级别：AR，99.5%，规格：100克
邻甲基对苯盐 2,5Diamino sulfate,97% 09 25G 通用试剂
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MAGENTALOADINGDYE,10X洋红上样染料超级暗洋红液体RTsigma
50104羟基4xy7noxypxenetxyl alcohol
PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)嶙酸盐缓冲盐水超级白色颗粒粉末RTsigma
甘草酸铵盐 Glycyrrhizic acid ammonium salt,≥97% 536040 5G 通用试剂
喹吖因二盐酸 Quinacrine Dihydrochloride (≥90%) 5G 通用试剂
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大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL
大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基 100mL
吖啶橙染色试剂盒图片HBE, 正常人支气管上皮细胞系 Human
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR
小鼠小神经胶质细胞(MM)(5×105)
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA 小鼠角膜上皮细胞完全培养基 100mL
人雪旺细胞总RNAHSC NA
NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
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Nature Medicine 重磅：40 年前开始失明，一招光遗传学疗法重获光明！
除不同对比度的笔记本与订书钉盒，准确率整体超过 50%。在患者适应这套设备的使用方法后，患者还能够数出眼前杯子的数量。对于一个失明四十年的人来说，这是非常鼓舞人心的「能力」。 在安全性方面，研究人员对受试者眼睛与全身身体状况进行了持续性的跟踪。首先，患者眼睛中并未出现由于注射搭载 ChrimsonR 的腺病毒相关载体导致的炎症现象；视网膜也没有出现解剖学上的病变。在持续性的随访中，研究人员也没发现其他形式的副作用。整体而言，研究人员还未观测到这套治疗方法的安全性风险。 图片来源：Nature
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
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