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文献和实验Temperature Stable)试剂整合了您需要的一切,以方便的、一次使用的冻干分装形式提供高产量第一链cDNA合成。使用专利的冻干程序,在有冷冻保护剂存在的情况下,预混合、分装和冻干每个系统的组分。提供在室温下长达一年的稳定,同时确保酶活性的最大恢复。再次悬浮快速而简单:简单地加入引物和模板,再次悬浮反应混合物,短时vortex振荡混匀,就可以进行合成了。 SuperScript™ III RTS第一链cDNA合成系统 这个系统包含进行第一链cDNA合成所需
相关专题 问:SMARTTM cDNA 技术的原理是什么? 答: SMARTTM cDNA 合成技术利用总RNA 或者Poly A+ RNA 作为模板,以一种改造的oligo(dT)寡苷酸作为引物,在MMLV 反转录酶催化作用下合成第一链。当反转录酶到达mRNA 的5"末端时,反转录酶的末端转移酶活性会在第一链 cDNA 的3"端加上3-5 个脱氧胞苷酸。SMART寡苷酸的3"端含有一段延长的鸟苷酸残基,与富集的胞苷酸退火形成
Atlas™cDNA表达距阵(Expression Array)
个基因),所以两个不同来源的mRNA样本可以在一次实验中进行比较。通过杂交获取膜上的588个基因或1176个基因在两组mRNA样本中的差异表达。每张膜至少可以重复使用3次。另外,Atlas™提供一种专利的合成杂交探针新方法。在第一链合成过程中,使用专利的基因特异性引物而不是使用oligo(dT)或随机引物,这就降低了探针的复杂度,进而提高了约10倍的灵敏度,减少非特异性背景,而且可以用total RNA代替mRNA作为探针合成的模板。Atlas™的另外一个优点是:探针既可以用32P标记,也可以用33
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