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- 2025年07月16日
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24
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100ml
1. 澳洲源胎牛血清（四季青）规格具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
产品名称：澳洲源胎牛血清（四季青）规格
100ml
储存条件 -20℃
单位瓶
经无菌采集、批量混合，最终过3次0．1um过滤分装而成。促细胞生长繁殖的三大指标超过。本品适合于单抗研制、较常规的原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产。
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
下列产品是公司正在促销打折：
炭疽杆菌诊断抗原疽杆菌检测用配套试剂
Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克
硫乙醇酸盐流体培养基(FT) 250g 用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌，还用于药品生物制品的无菌试验，及食品中产气荚膜羧菌的厌氧...
骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Adultbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
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改良绿色酵母菌和真菌肉汤 250(g) incubation media 改良绿色酵母菌和真菌肉汤 250(g)
改良伊红美蓝琼脂 250g 用于革兰氏阴性肠道菌的分离和培养。
阿奇霉素检定培养基阿奇霉素效价测定
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RVS大豆肉汤 用于沙门氏菌选择性增菌 500g incubation media RVS大豆肉汤 用于沙门氏菌选择性增菌 500g
RVS Soy Broth incubation media RVS Soy Broth
XLD琼脂 选择性鉴别培养基，分离沙门氏菌和大肠杆菌 500g incubation media XLD琼脂 选择性鉴别培养基，分离沙门氏菌和大肠杆菌 500g
BIU-87 人浅表性膀胱癌细胞
BT474 人导管癌细胞
BxPC-3 人原位胰腺腺癌细胞
C26瘤 结肠癌
澳洲源胎牛血清（四季青）规格DCS 小鼠树突状细胞肉瘤细胞
成骨细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人脉络丝表皮细胞 (HCPEpiC)( 5×105 )
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431] 大鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
大鼠肝细胞瘤;H4-II-E-C3
EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
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文献和实验基的选择总结如下心得，以供大家参考： 1） 肿瘤细胞系及悬浮细胞的培养基选择 肿瘤细胞系是最容易饲养的细胞，对胎牛血清要求不高，甚至用新生牛血清就可以了，没有必要用高质量的Life或澳洲胎牛血清。比如，四季青、吉泰、WHB等国产牌子的血清完全可以胜任。 对于CHO悬浮细胞，甚至不用添加血清，选择将DMEM作为基本培养基，并添加培养细菌用的有酵母抽提物或植物抽提物就完全可以胜任，超便宜，可以配500 ML不会超过100元。 2） 原代哺乳细胞培养基的选择 对于需要扩增的原代哺乳
规格 价格 备注 GB001 胎牛血清( 特优级 ) 16000-044 500ml 3300 Gibco GB002 胎牛血清( 特优级 ) 100ml 1200 Hyclone
22.CO2恒温箱中培养 23.12h后收集未贴壁细胞并计数家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法 Material and method： Material : 1. 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管等。 2. 分离组织需要的眼科剪子、眼科镊子。 3. 5%CO2孵箱、PH计、95%氧气源。 4. 36电动恒温水浴。 5. 培养液、各种缓冲液及添加剂DMEM高糖培养基、Hank’s缓冲液 、20%胎牛血清，转换生长因子（TGF-β1）(5ng
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
