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- 上海净信科技
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- 2025年12月29日
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细胞学与分子生物学研究通常会将组织分散，制作单细胞悬液。传统的单细胞悬液制备方法有机械法、酶消化法以及两者的组合等，这些方法需要繁琐的操作过程，费时费力。我们的单细胞悬液仪将会使单细胞悬液制备变得快速、简单。
Ø 通量高，一次最多64个样本;
Ø 速度快，消化过程缩短为15-30分钟;
Ø 得率高，比手工得率高一倍;
Ø 活性好，存活率可达80%以上;
Ø 容量大，最大为20ml。
单细胞悬液制备案例分析
杉米单细胞悬液仪_单细胞悬液制备
某进口仪器
同时对胰腺癌组织进行组织处理并用流式分析结果，从Gate1和Gate2来看，两者数据接近。
下游应用
细胞分析、细胞培养、单细胞悬液制备、单细胞测序等……
样本类型
你还在为从组织中制备单细胞悬液制备而痛苦吗？我们可以把以下的组织：肝癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌等方便的制备成单细胞悬液。后续更多样本类型持续增加中……
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
细胞。小心不要吸入任何气泡。 5. 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 的单细胞传代培养基添加到孔中，并将收集的所有剩余细胞转移到含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。140 x g 离心试管5分钟并吸出上清液。 6. 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用自动细胞计数器或Trypan blue (T8154) 和血细胞计数器计算活细胞总数。 7. 将每孔 1x106个细胞加入ECM Gel (CC131) 涂布后的6孔板中。使用单细胞传代培养基（来自步骤 1 ）。总体
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
1-3 次，以解离细胞。小心不要引入任何气泡。 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 单细胞传代培养基添加至孔中，收集剩余残留的细胞，并转移至含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。以 140 x g 离心5 分钟并吸出上清液。 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用台盼蓝(T8154)和血细胞计数板计算活细胞总数。 将每孔 1x106 个细胞加入 ECM Gel (CC131-5ML)涂覆的 6 孔板中。使用的培养基为单细胞传代培养基（同步骤 1 ）； 总体
一、原理将用同位素3H-TdR标记的靶细胞与淋巴细胞共同培养时，靶细胞可被NK细胞杀伤。同位素便从被杀伤的靶细胞中释放出来，其释放的量与NK细胞活性成正比。通过测定靶细胞3H-TdR的释放率即可反应NK细胞的活性。二、仪器和材料液体闪烁仪、多头细胞取集器、二氧化碳培养箱、3H-TdR、RPMI1640 完全培养液、Hank's液（pH7.2～7.4）、YAC-1细胞、Triton X-100三、实验步骤1、靶细胞的标记取传代后24h生长良好的YAC-1细胞（存活率>95％）按1×106/mL
