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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
hTERT-HPNE
- 库存:
1×10^6
- 供应商:
澳音生物
- 肿瘤类型:
hTERT-HPNE正常胰腺导管细胞
- 细胞类型:
上皮样细胞
- 品系:
hTERT-HPNE正常胰腺导管细胞
- 组织来源:
胰腺导管
- 相关疾病:
hTERT-HPNE正常胰腺导管细胞
- 物种来源:
--
- 免疫类型:
hTERT-HPNE正常胰腺导管细胞
- 细胞形态:
上皮样细胞,腺泡到导管形成过程中的中间细胞
- 是否是肿瘤细胞:
hTERT-HPNE正常胰腺导管细胞
- 器官来源:
52岁男性,胰腺导管
- 运输方式:
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限:
--
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T25
hTERT-HPNE正常胰腺导管细胞(通过STR鉴定)
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件:
DMEM高糖,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养
细胞描述: hTERT-HPNE细胞具有腺管化过程中形成的中间细胞的特性,包括未分化表型、Nestin的表达和活跃的Notch信号转导
仅供研究之用。
STR位点信息:

ATCC参考图片:


收到货后处理方式:
1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
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文献和实验益生菌竟然有害健康?破坏免疫抑制,刺激肿瘤生长,化身「癌症帮凶」
。 肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤组织中浸润的巨噬细胞,作为免疫细胞中的「墙头草」,部分 TAM 可以杀伤肿瘤细胞,但是部分 TAM 能够促进肿瘤生长、转移和侵袭。 研究内容 AhR 是抑制肿瘤免疫,促进胰腺癌生长的关键 研究人员首先通过 RNA-seq 检测了胰腺导管癌中 TAM 的差异基因表达,和正常的巨噬细胞相比,TAM 中促癌基因 Arg1, Nos2 和 Cd274 表达量明显上调。在 880 个上调的基因中,研究人员关注到编码芳香烃受体(aryl hydrocarbon
吸烟促进胰腺癌又添新证据!Nature 子刊揭示 CSC 通过 m6A 机制诱导胰腺细胞中的致癌作用
是 CSC 处理后的胰腺导管上皮细胞中 miR- 25 - 3p 在所有的 miRNA 被显著调高,同时 qPCR 也显示,miR- 25 - 3p 可被 CSC 诱导发生高表达。图片来源:Nature Communications文章接着在体内进行验证,结果显示,与正常组织样本相比,胰腺导管腺组织中 miR- 25 - 3p 表达显著升高。于是在进行 PDAC 患者生存时间的影响实验,发现相比对照组,具有高 miR- 25 - 3p 含量的患者低存活率显著降低,说明 miR- 25 - 3p 与胰腺导管
-a刺激细胞成熟三、相关应用 1、瞬转树突状细胞 用包装好的病毒,直接感染DC这样做的,是腺病毒载体,方法如下: (1)将培养成功的DC以5×106/孔接种到6孔Costar细胞培养板中; (2)每孔加入MOI为200的(Ad-目的基因),37℃、5% CO2饱合湿度下以最小体积的培养液转染4小时。对照组采用相同MOI的Ad-LacZ腺病毒; (3)添加新鲜培养液,继续培养48小时后收获DC; (4)免疫组织化学检测hTERT的表达
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