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Sino Biological EpCAM蛋白 人源 His&AVI标签 生物素化 epcam biotin

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  • ¥2980 - 6880
  • Sino Biological已认证
  • 北京
  • 10694-H27H-B
  • 2026年01月26日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃ 至 -80℃

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Human EpCAM Protein (His & AVI Tag), Biotinylated

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      20 µg/100 µg

    规格:20 µg产品价格:¥2980.0
    规格:100 µg产品价格:¥6880.0
    人 EpCAM蛋白|EpCAM protein|EpCAM(Human, C-AVI & His)(产品说明)
    蛋白名称:EpCAM蛋白, EpCAM protein
    蛋白构建:A DNA sequence encoding the human EPCAM (NP_002345.2) (Met1-Lys265) was expressed with a c-terminal polyhistidine tagged AVI tag at the C-terminus. The expressed protein was biotinylated in vivo by the Biotin-Protein ligase (BirA enzyme) which is co-expressed.
    表达宿主:HEK293 Cells
    蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE.
    蛋白活性:0
    蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
    预测N端:Gln 24
    蛋白分子量:The recombinant human EPCAM consists of 268 amino acids and predicts a molecular mass of 30.7 kDa.
    蛋白NP号:NP_002345.2
    蛋白氨基酸序列:Met1-Lys265
    蛋白标签:C-AVI & His
    蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 【共享】绝对好文:新型蛋白标签概述 『连载』

      相互作用研究 SNAP-tagTM易于标记带有HTRF荧光基团的蛋白质。HTRF促进了以时间分辨能量转移为基础的高敏感性近似检测的发展。 (1)通过HTRF进行FKBP-FRB相互作用研究——高亲和力 (2) 通过HTRF进行MDM2-p53相互作用研究――低亲和力 1.4.2 将SNAP-tagTM用于融合蛋白生物素化和固相化 SNAP-tagTM的融合蛋白可通过共价键结合BG-biotin,从而在生理条件下实现生物素(酰)化。生物素化后的蛋白可轻松固定

    • 小RNA与蛋白质的相互作用

      力[17]。另一个 dsRNA 结合蛋白R2D2,与果蝇Dcr-2 相互作用,促进siRNA 装配到Ago2[19]。Dcr-2 与R2D2 组成的异源二聚体能够根据双链siRNA末端的热稳定性选择向导链[20]。TRBP 是Loqs 的人源同系物,它同时与Dicer 和Ago2 相互作用,不仅影响miRNA 的加工,而且与Dicer 一起构成沉默复合物的装配平台[21]。另一个人源Loqs-PACT,类似于TRBP,虽然不是pre-miRNA 加工必需的,但强烈地影响胞内成熟miRNA的积累

    • DNA电镜技术及其应用

      ;也可结合生物素化抗IgG或生物素化SPA,再与偶联蛋白 或胶体金(链霉)亲和素结合。此法对Ad2 DNA 末端蛋白 的标记率可达78%。样品可以用细胞色素C展层技术制备,并且经过双重标记可以在电镜下观察到相对分子质量小于6 000的蛋白 。   5 活性基因观察   1969年Miller等[25]建立了染色体展层技术,尔后应用于原核及真核系统核糖体基因体内转录的观察[26],首次在电镜下观察到真核活性转录基因的染色体结构。首先从核仁中分离大部分核仁蛋白 ,获得核仁染色

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