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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Rhizoma wenyujin concisum
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：片姜黄LAMP鉴定试剂盒进口试剂
英文名称：Rhizoma wenyujin concisum
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
腐植酸，腐殖酸 Humic acid 质量规格：>90%,BR Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
光萼野百合碱(标准品) Usaramine 质量规格：HPLC≥98%，标准品 载玻片细胞PAR-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
L-天门冬氨酸钠盐 L-Aspartic acid sodium salt 质量规格：>99%,BR MonkeyHyaluronicacid,HAELISA试剂盒猴透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
花旗松素,二氢槲皮素 Taxifolin 质量规格：>98% 小鼠坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒 ，英文名： TNFsR-Ⅱ ELISA Kit
花旗松素,二氢槲皮素(标准品) Taxifolin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA检测试剂盒MouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit 96T/48T
芦荟大黄素 Aloeemodin 质量规格：>96%,BR 人抗IgA抗体(ai-IgA-Ab)试剂盒 Human ai-IgA aibody ELISA Kit
芦荟大黄素(标准品) Aloeemodin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细胞色素C(马源) Cytochrome C 质量规格：>95%,BR，来源马心 载玻片细胞PAR-2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
细胞色素C(牛源) Cytochrome C 质量规格：>95%,BR，来源牛心 MonkeyInsulin,INSELISA试剂盒猴胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细胞色素C(猪源) Cytochrome C 质量规格：>95%,BR，来源猪心 小鼠坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 ，英文名： TNFsR-Ⅰ ELISA Kit
片姜黄LAMP鉴定试剂盒进口试剂苍山香茶菜素 HPLC≥98% 5mg P53(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
长春碱衍生物 HPLC≥98% 5mg PA317包装细胞克隆选择培养基500毫升
长管贝壳杉素 E HPLC≥98% 5mg pADEASY-pSHTLE+目的基因腺病毒
长管假素D HPLC≥98% 5mg Pan-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6
长管假素E HPLC≥98% 5mg PAR-1(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
长寿花糖甙 HPLC≥98% 5mg PAR-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
柽柳黄素 HPLC≥98% 5mg PAR-1蛋白共沉淀分析试剂盒5
橙黄胡椒酰胺乙酸酯 HPLC≥98% 5mg PAR-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
橙皮内酯水合物 HPLC≥98% 5mg PAR-2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
赤麻木脂素 HPLC≥98% 5mg PAR-2蛋白共沉淀分析试剂盒5
P38蛋白共沉淀分析试剂盒5 菜豆素 HPLC≥98% 5mg
P53(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 苍山香茶菜素 HPLC≥98% 5mg
PA317包装细胞克隆选择培养基500毫升 长春碱衍生物 HPLC≥98% 5mg
pADEASY-pSHTLE+目的基因腺病毒 长管贝壳杉素 E HPLC≥98% 5mg
Pan-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6 长管假素D HPLC≥98% 5mg
PAR-1(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 长管假素E HPLC≥98% 5mg
PAR-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 长寿花糖甙 HPLC≥98% 5mg
PAR-1蛋白共沉淀分析试剂盒5 柽柳黄素 HPLC≥98% 5mg
PAR-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 橙黄胡椒酰胺乙酸酯 HPLC≥98% 5mg
PAR-2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 橙皮内酯水合物 HPLC≥98% 5mg
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
英文名称：Rhizoma wenyujin concisum
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
腐植酸，腐殖酸 Humic acid 质量规格：>90%,BR Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
光萼野百合碱(标准品) Usaramine 质量规格：HPLC≥98%，标准品 载玻片细胞PAR-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
L-天门冬氨酸钠盐 L-Aspartic acid sodium salt 质量规格：>99%,BR MonkeyHyaluronicacid,HAELISA试剂盒猴透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
花旗松素,二氢槲皮素 Taxifolin 质量规格：>98% 小鼠坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒 ，英文名： TNFsR-Ⅱ ELISA Kit
花旗松素,二氢槲皮素(标准品) Taxifolin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA检测试剂盒MouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit 96T/48T
芦荟大黄素 Aloeemodin 质量规格：>96%,BR 人抗IgA抗体(ai-IgA-Ab)试剂盒 Human ai-IgA aibody ELISA Kit
芦荟大黄素(标准品) Aloeemodin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细胞色素C(马源) Cytochrome C 质量规格：>95%,BR，来源马心 载玻片细胞PAR-2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
细胞色素C(牛源) Cytochrome C 质量规格：>95%,BR，来源牛心 MonkeyInsulin,INSELISA试剂盒猴胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细胞色素C(猪源) Cytochrome C 质量规格：>95%,BR，来源猪心 小鼠坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 ，英文名： TNFsR-Ⅰ ELISA Kit
片姜黄LAMP鉴定试剂盒进口试剂苍山香茶菜素 HPLC≥98% 5mg P53(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
长春碱衍生物 HPLC≥98% 5mg PA317包装细胞克隆选择培养基500毫升
长管贝壳杉素 E HPLC≥98% 5mg pADEASY-pSHTLE+目的基因腺病毒
长管假素D HPLC≥98% 5mg Pan-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6
长管假素E HPLC≥98% 5mg PAR-1(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
长寿花糖甙 HPLC≥98% 5mg PAR-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
柽柳黄素 HPLC≥98% 5mg PAR-1蛋白共沉淀分析试剂盒5
橙黄胡椒酰胺乙酸酯 HPLC≥98% 5mg PAR-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
橙皮内酯水合物 HPLC≥98% 5mg PAR-2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
赤麻木脂素 HPLC≥98% 5mg PAR-2蛋白共沉淀分析试剂盒5
P38蛋白共沉淀分析试剂盒5 菜豆素 HPLC≥98% 5mg
P53(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 苍山香茶菜素 HPLC≥98% 5mg
PA317包装细胞克隆选择培养基500毫升 长春碱衍生物 HPLC≥98% 5mg
pADEASY-pSHTLE+目的基因腺病毒 长管贝壳杉素 E HPLC≥98% 5mg
Pan-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6 长管假素D HPLC≥98% 5mg
PAR-1(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 长管假素E HPLC≥98% 5mg
PAR-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 长寿花糖甙 HPLC≥98% 5mg
PAR-1蛋白共沉淀分析试剂盒5 柽柳黄素 HPLC≥98% 5mg
PAR-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 橙黄胡椒酰胺乙酸酯 HPLC≥98% 5mg
PAR-2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 橙皮内酯水合物 HPLC≥98% 5mg
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
性病原体如病毒、细菌、原虫等的方法；内源性病变基因研究如癌基因检测、基因突变、基因缺失或变异引起的疾病的基因诊断；人类基因识别及其生理功能和衰老有关研究；在法医检测中有关性别鉴别和DNA指纹谱的鉴定。基因探针的研究引起了人们高度重视，在探针的制备技术上有重大突破。可将核酸分子探针检测比喻为在柴草堆中去找一根针的神奇技术。据美国华尔街分析家预言：“在生物技术市场中，下一个突破和具有吸引力的是基因探针”。它的巨大的开发潜力和经济效益，已引起人们的重视。 目前基因检测方法中以同位素标记（32 P
性病变基因研究如癌基因检测、基因突变、基因缺失或变异引起的疾病的基因诊断；人类基因识别及其生理功能和衰老有关研究；在法医检测中有关性别鉴别和 DNA 指纹谱的鉴定。基因探针的研究引起了人们高度重视，在探针的制备技术上有重大突破。可将核酸分子探针检测比喻为在柴草堆中去找一根针的神奇技术。据美国华尔街分析家预言： “ 在生物技术市场中，下一个突破和具有吸引力的是基因探针 ” 。它的巨大的开发潜力和经济效益，已引起人们的重视。 目前基因检测方法中以同位素标记（ 32P 、 35
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