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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Rhizoma anemarrhenae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
罗哌卡因 Ropivacaine base 质量规格：>98% Mouseansferrieceptor,TFRELISA试剂盒小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格：96T/48T
罗哌卡因(标准品) Ropivacaine base 质量规格：HPLC≥98%,标准品 小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
醋酸棉酚 Gossypol-acetic acid 质量规格：>97.5%,BR Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA试剂盒
过氧化氢酶(牛肝脏) Catalase 质量规格：2,000-5,000 units/mg，进分 HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
他唑巴坦,他唑巴坦酸 Tazobactam Acid 质量规格：>98%,BR HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
他唑巴坦(标准品) Tazobactam Acid 质量规格：HPLC>99%,标准品 植物钙镁ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
NAD;氧化型辅酶I;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD) 质量规格：>98%,BR Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
NAD;氧化型辅酶I;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 质量规格：>98%,BR 小鼠抗酸性0酸酶(ACP5)ELISA试剂盒 ，英文名： ACP5 ELISA Kit
β-NADP;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶 II β-NADP 质量规格：>95%,BR 人精氨酸加压素(AVP)ELISA检测试剂盒Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 96T/48T
鸟嘌呤盐酸盐 Guanine HCl 质量规格：>99%,BR 大鼠血红蛋白(Hb)试剂盒 Rat Hemoglobin,Hb ELISA Kit
高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg EB病毒介导永生化细胞克隆试剂盒10
睾酮 HPLC≥98% 20mg EDTA二血液抗凝液100毫升
告达亭苷元 HPLC≥98% 20mg EDTA三血液抗凝液100毫升
戈米辛D HPLC≥98% 10mg EDTA血液抗凝液100毫升
戈米辛G HPLC≥98% 20mg EGFP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
戈米辛J HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
戈米辛N HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白共沉淀分析试剂盒5
格兰地新 HPLC≥98% 10mg ELISAKi-3人神经营养因子3规格：48T/96T
格列苯脲 HPLC≥98% 20mg ELISAKi-4人神经营养因子4规格：48T/96T
格列风内酯 HPLC≥98% 20mg ELISAKiAES人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96T
知母探针法PCR鉴定试剂盒EB病毒介导永生化细胞克隆试剂盒10 高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg
EDTA二血液抗凝液100毫升 睾酮 HPLC≥98% 20mg
EDTA三血液抗凝液100毫升 告达亭苷元 HPLC≥98% 20mg
EDTA血液抗凝液100毫升 戈米辛D HPLC≥98% 10mg
EGFP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 戈米辛G HPLC≥98% 20mg
EGFR蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 戈米辛J HPLC≥98% 20mg
EGFR蛋白共沉淀分析试剂盒5 戈米辛N HPLC≥98% 20mg
ELISAKi-3人神经营养因子3规格：48T/96T 格兰地新 HPLC≥98% 10mg
ELISAKi-4人神经营养因子4规格：48T/96T 格列苯脲 HPLC≥98% 20mg
ELISAKiAES人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96T 格列风内酯 HPLC≥98% 20mg
操作流程：
1. 知母探针法PCR鉴定试剂盒整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 知母探针法PCR鉴定试剂盒 |
| 英文名称 | Rhizoma anemarrhenae |
| 货号 | BHP20815 |
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
罗哌卡因 Ropivacaine base 质量规格：>98% Mouseansferrieceptor,TFRELISA试剂盒小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格：96T/48T
罗哌卡因(标准品) Ropivacaine base 质量规格：HPLC≥98%,标准品 小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
醋酸棉酚 Gossypol-acetic acid 质量规格：>97.5%,BR Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA试剂盒
过氧化氢酶(牛肝脏) Catalase 质量规格：2,000-5,000 units/mg，进分 HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
他唑巴坦,他唑巴坦酸 Tazobactam Acid 质量规格：>98%,BR HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
他唑巴坦(标准品) Tazobactam Acid 质量规格：HPLC>99%,标准品 植物钙镁ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
NAD;氧化型辅酶I;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD) 质量规格：>98%,BR Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
NAD;氧化型辅酶I;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 质量规格：>98%,BR 小鼠抗酸性0酸酶(ACP5)ELISA试剂盒 ，英文名： ACP5 ELISA Kit
β-NADP;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶 II β-NADP 质量规格：>95%,BR 人精氨酸加压素(AVP)ELISA检测试剂盒Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 96T/48T
鸟嘌呤盐酸盐 Guanine HCl 质量规格：>99%,BR 大鼠血红蛋白(Hb)试剂盒 Rat Hemoglobin,Hb ELISA Kit
高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg EB病毒介导永生化细胞克隆试剂盒10
睾酮 HPLC≥98% 20mg EDTA二血液抗凝液100毫升
告达亭苷元 HPLC≥98% 20mg EDTA三血液抗凝液100毫升
戈米辛D HPLC≥98% 10mg EDTA血液抗凝液100毫升
戈米辛G HPLC≥98% 20mg EGFP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
戈米辛J HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
戈米辛N HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白共沉淀分析试剂盒5
格兰地新 HPLC≥98% 10mg ELISAKi-3人神经营养因子3规格：48T/96T
格列苯脲 HPLC≥98% 20mg ELISAKi-4人神经营养因子4规格：48T/96T
格列风内酯 HPLC≥98% 20mg ELISAKiAES人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96T
知母探针法PCR鉴定试剂盒EB病毒介导永生化细胞克隆试剂盒10 高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg
EDTA二血液抗凝液100毫升 睾酮 HPLC≥98% 20mg
EDTA三血液抗凝液100毫升 告达亭苷元 HPLC≥98% 20mg
EDTA血液抗凝液100毫升 戈米辛D HPLC≥98% 10mg
EGFP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 戈米辛G HPLC≥98% 20mg
EGFR蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 戈米辛J HPLC≥98% 20mg
EGFR蛋白共沉淀分析试剂盒5 戈米辛N HPLC≥98% 20mg
ELISAKi-3人神经营养因子3规格：48T/96T 格兰地新 HPLC≥98% 10mg
ELISAKi-4人神经营养因子4规格：48T/96T 格列苯脲 HPLC≥98% 20mg
ELISAKiAES人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96T 格列风内酯 HPLC≥98% 20mg
操作流程：
1. 知母探针法PCR鉴定试剂盒整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃
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文献和实验相关实验
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高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞，适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ，即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞，测序仅适用手术组织。 • 特异性好：PCR 产物无需后续处理，特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%，特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%， 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好：重复性100% • 使用范围广：不受碱基位点局限，除可检出已知突变外，也能检测出未知突变。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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