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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
基因的定制CRISPR ko文库，在HCT116结直肠癌细胞中进行了功能缺失筛选，以鉴定调控奥沙利铂敏感性的关键基因。敲除GCLM可显著增强铂类化疗的敏感性。机制研究表明，在铂类药物处理下，磷酸化的GCLM转位至细胞核，与NKRF结合并激活NF-κB信号通路，从而驱动化疗耐药。该研究揭示了GCLM的非代谢功能，并将其确立为克服结直肠癌化疗耐药的潜在治疗靶点。 Nat Commun. 2025 Jan 2;16(1):263. doi: 10.1038/s41467-024-55568
【on-target2.0】AAV感染肾脏 | 血清型·启动子·注射用量 | 一篇就GO了！
血清型，通过尾静脉注射能够特异性且高效地靶向肾小球内皮细胞，在多种小鼠、大鼠以及人原代肾小球内皮细胞中均能够实现。经和元研发团队测试以及客户验证，AAV-X1.1也能够高效感染肾脏。 AAV.cc47对小鼠近端肾小管的转导能力强 (Jennifer L Peek, et al., Mol Ther Methods Clin Dev, 2025) AAV2-GEC特异性转导肾小球上皮细胞 (Guochao Wu, et al., J Clin Invest, 2024)
填料。 1995年Yan[6]和他的合作者在对16种多环芳香化合物进行电色谱分析时，获得了400,000/m的理论塔板数。Smith[7] 在毛细管电色谱柱上分离了几种中性和强极性的碱性药物，使用离子交换色谱填料实现了离子交换电色谱。 1996年,Yan [8]等还利用毛细管电色谱进行了手性分离，Lloyd[9,10,11]在手性分离方面做了许多研究。到目前为止，大多数的CEC研究集中在诸如中性芳香化合物的分离上。对于蛋白质和多肽的研究报道有：Schmeer[12]、
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