忍冬藤染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂

产品名称：忍冬藤染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂
英文名称：Caulis lonicerae
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
O没食子酰岩白菜素 HPLC≥98% 5mg 200微升1厘米光径石英比色皿1个
羟基松香酸 HPLC≥98% 5mg MouseCyclin-D1ELISA试剂盒小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
乙酰氧基松香酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒 ，英文名： AFP-L2 ELISA Kit
()齐墩果烯醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA检测试剂盒MouseApolipoproteinH,Apo-HELISAKit 96T/48T
O乙酰基马桑宁 HPLC≥98% 5mg 人琥珀酰辅酶A合成酶(SCS)试剂盒 Human succinyl coenzyme A syhetase,SCS ELISA kit
邻去乙酰基红豆杉醇 Z HPLC≥98% 5mg RatCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen,ⅠCTPELISAKit大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
羟基,,罗汉松科三烯酸 HPLC≥98% 5mg 200微升1厘米光径塑料比色皿1个
去氧,二去氢穿心莲内酯 HPLC≥98% 5mg MouseCyclin-D2ELISA试剂盒小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甲氧基松柏酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒 ，英文名： AFP-L1 ELISA Kit
脱氧尤可甾醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠氧化酶(DAO)ELISA检测试剂盒Mousediamineoxidase,DAOELISAKit 96T/48T
忍冬藤染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂碳酸钴(II)(>98~102%,BR)  Cobalt (II) carbonate, hydrate  质量规格：>98~102%,BR 酚法DNA萃取试剂盒100
2'-脱氧脱氧胸苷-5'二三钠盐  dTDP  质量规格：>97%,分子生物学级 粪便DNA分离+高质化试剂盒50
半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)  Galactose oxidase  质量规格：酶活：> 30 U/mg，BC 粪便DNA分离试剂盒50
草酸亚铁二水(>99%,BR)  Iron (II) oxalate, dihydrate  质量规格：>99%,BR 粪便DNA高质化试剂盒20
氯化铅(>99%,BR)  Lead (II) chloride  质量规格：>99%,BR 粪便副伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定量PCR扩增检测试剂盒20
柠檬酸锂四水(>98%,BR)  Lithium citrate, tetrahydrate  质量规格：>98%,BR 粪便副伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性试剂盒20
4-甲基伞形酮酰-beta-D-吡喃糖苷  MU-Gal  质量规格：分子生物学级 粪便副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR扩增检测试剂盒20
4-甲基伞形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷  MU-GLU  质量规格：>99%，分子生物学级 粪便副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性试剂盒20
4-甲基伞花基钠三水  MUP, disodium salt, trihydrate  质量规格：>98%，分子生物学级 粪便伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphi)定量PCR扩增检测试剂盒20
1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,Scint Grade)  POPOP  质量规格：>98% 粪便伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphi)定性试剂盒20
酚藏花红(PHENOSAFRANINE)植物细胞繁殖测定试剂盒100 羧肽酶 B >170 U/mg  Carboxypeptidase B  质量规格：BC
酚法DNA萃取试剂盒100 碳酸钴(II)(>98~102%,BR)  Cobalt (II) carbonate, hydrate  质量规格：>98~102%,BR
粪便DNA分离+高质化试剂盒50 2'-脱氧脱氧胸苷-5'二三钠盐  dTDP  质量规格：>97%,分子生物学级
粪便DNA分离试剂盒50 半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)  Galactose oxidase  质量规格：酶活：> 30 U/mg，BC
粪便DNA高质化试剂盒20 草酸亚铁二水(>99%,BR)  Iron (II) oxalate, dihydrate  质量规格：>99%,BR
粪便副伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定量PCR扩增检测试剂盒20 氯化铅(>99%,BR)  Lead (II) chloride  质量规格：>99%,BR
粪便副伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性试剂盒20 柠檬酸锂四水(>98%,BR)  Lithium citrate, tetrahydrate  质量规格：>98%,BR
粪便副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR扩增检测试剂盒20 4-甲基伞形酮酰-beta-D-吡喃糖苷  MU-Gal  质量规格：分子生物学级
粪便副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性试剂盒20 4-甲基伞形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷  MU-GLU  质量规格：>99%，分子生物学级
粪便伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphi)定量PCR扩增检测试剂盒20 4-甲基伞花基钠三水  MUP, disodium salt, trihydrate  质量规格：>98%，分子生物学级
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。