枇杷叶染料法PCR鉴定试剂盒供应商

产品名称：枇杷叶染料法PCR鉴定试剂盒供应商
英文名称：Folium eriobotryae
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三七草酰胺 II HPLC≥98% 5mg 蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒500
三十碳六烯,二醇 HPLC≥98% 5mg Ratmelanocyteaibody,MCAbELISA试剂盒大鼠黑色素细胞抗体(MCAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
三萜酸 A HPLC≥98% 5mg 小鼠胸腺基质细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 ，英文名： TSLP ELISA Kit
三乙酸柚皮素酯 HPLC≥98% 5mg 兔子胰岛素(INS)ELISA检测试剂盒rabbitInsulin,INSELISAKit 96T/48T
桑橙素 HPLC≥98% 5mg 犬2,3-二0酸甘油酸(2,3-DPG)试剂盒 Canine 2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPG ELISA Kit
桑根皮醇 HPLC≥98% 5mg 英文名称HumanCoicoseroneELISAKit人皮质同(Coicoserone)规格：96T/48T
桑皮黄素，桑黄酮 HPLC≥98% 5mg 蛋白酶/0酸酶完全抑制混合液抑制蛋白破坏性生物酶活性
沙纸宁C HPLC≥98% 5mg RatMelatonin,MT/MLTELISA试剂盒大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
山香二烯酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒 ，英文名： TARC/CCL17 ELISA Kit
山芝烯三醇 HPLC≥98% 5mg 牛β羟(βOHB)ELISA检测试剂盒BovineBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISAKit 96T/48T
枇杷叶染料法PCR鉴定试剂盒供应商头孢呋辛钠(标准品)  Cefuroxime Sodium   质量规格：效价测定 白三烯C4(LTC4)ELISA检测试剂盒MonkeyLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit 96T/48T
头孢曲松钠  Ceftriaxone Sodium   质量规格：potency>980ug/mg,BR 包虫抗体IgG(间接法二步法)
头孢曲松钠（标准品）  Ceftriaxone Sodium   质量规格：HPLC>98%,标准品 薄层色谱分析20样本
头孢他啶(含碳酸钠)  Ceftazidime with Sodium Carbonate   质量规格：94.0-105.0%,USP,BR 冰冻切片中性脂质苏丹黑染色试剂盒50
头孢唑啉钠  Cefazolin Sodium  质量规格：>95%,BR 冰冻切片中性脂质油红O染色试剂盒50
头孢唑啉钠（标准品）  Cefazolin Sodium  质量规格：HPLC>95%,标准品 冰冻切片总胆(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒20
哌拉西林钠  Piperacillin Sodium   质量规格：>900μg//mg,USP,BR 冰冻切片总胆高氯酸萘醌(PAN)染色试剂盒50
哌拉西林钠(标准品)  Piperacillin Sodium   质量规格：含量测定 冰冻切片总胆舒尔茨染色试剂盒50
环吡司胺; 环吡酮胺  Ciclopirox Olamine  质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养 冰冻切片总游离胆菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒50
环吡司胺; 环吡酮胺（标准品）  Ciclopirox Olamine  质量规格：HPLC>98%,标准品 冰冻切片总脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50
白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA检测试剂盒MonkeyIerleukin-8,IL-8 96T/48T 头孢呋辛钠  Cefuroxime Sodium   质量规格：>855ug/MG,USP30
白三烯C4(LTC4)ELISA检测试剂盒MonkeyLeukoieneC4,LT-C4 96T/48T 头孢呋辛钠(标准品)  Cefuroxime Sodium   质量规格：效价测定
包虫抗体IgG(间接法二步法) 头孢曲松钠  Ceftriaxone Sodium   质量规格：potency>980ug/mg,BR
薄层色谱分析20样本 头孢曲松钠（标准品）  Ceftriaxone Sodium   质量规格：HPLC>98%,标准品
冰冻切片中性脂质苏丹黑染色试剂盒50 头孢他啶(含碳酸钠)  Ceftazidime with Sodium Carbonate   质量规格：94.0-105.0%,USP,BR
冰冻切片中性脂质油红O染色试剂盒50 头孢唑啉钠  Cefazolin Sodium  质量规格：>95%,BR
冰冻切片总胆(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒20 头孢唑啉钠（标准品）  Cefazolin Sodium  质量规格：HPLC>95%,标准品
冰冻切片总胆高氯酸萘醌(PAN)染色试剂盒50 哌拉西林钠  Piperacillin Sodium   质量规格：>900μg//mg,USP,BR
冰冻切片总胆舒尔茨染色试剂盒50 哌拉西林钠(标准品)  Piperacillin Sodium   质量规格：含量测定
冰冻切片总游离胆菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒50 环吡司胺; 环吡酮胺  Ciclopirox Olamine  质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。