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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
163
- 英文名:
M5 5× RNA Loading Buffer 5× RNA电泳上样缓冲液
- 保质期:
1年
- 供应商:
江南纯
- 保存条件:
低温保存
- 规格:
1ml /10x1ml
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥23.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10x1ml | 产品价格: | ¥210.0 |
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文献和实验更换此电泳缓冲液。6、1.2%的甲醛变性胶:称0.4克琼脂糖,加入3.34 ml 10×FA gel buffer,加入30 ml DEPC水,微波炉融化,肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃,再加入600 l甲醛,倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子,室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA,加入1/5体积的5×加样缓冲液,65℃加热5 min,冰上骤冷,以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸
多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer:蛋白样品=5:1(体积比) keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊! 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
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