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M5 5× RNA Loading Buffer 5× R

NA电泳上样缓冲液
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  • ¥23 - 210
  • gelatins
  • JLC-R11963
  • 国内
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      M5 5× RNA Loading Buffer 5× RNA电泳上样缓冲液

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      江南纯

    • 保存条件

      低温保存

    • 规格

      1ml /10x1ml

    规格:1ml 产品价格:¥23.0
    规格:10x1ml产品价格:¥210.0
    M5 5× RNA Loading Buffer  5× RNA电泳上样缓冲液
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    相关实验
    • RNA甲醛变性胶电泳

      更换此电泳缓冲。6、1.2%的甲醛变性胶:称0.4克琼脂糖,加入3.34 ml 10×FA gel buffer,加入30 ml DEPC水,微波炉融化,肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃,再加入600 l甲醛,倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子,室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA,加入1/5体积的5×加样缓冲液,65℃加热5 min,冰上骤冷,以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化

    • RNA的定量和完整性分析

      RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸

    • 【求助】western blot 急求助

      多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer:蛋白样品=5:1(体积比) keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊! 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming

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