- ¥298 - 1298
- gelatins
- JLC-R11966
- 国内
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
166
- 英文名：
M5 6×Mei5Gelred Loading Buffer 6× 含gelred DNA上样缓冲液
- 保质期：
１年
- 供应商：
江南纯
- 保存条件：
低温保存
- 规格：
0.5ml /5x0.5ml
| 规格： | 0.5ml | 产品价格： | ¥298.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5x0.5ml | 产品价格： | ¥1298.0 |
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
问：实验室最近用gelred代替EB，我是直接把gelred稀释到6X Loading Buffer 中，2ml上样缓冲液加分别加入1微升，2微升--10微升的gelred，同时marker充当样品点样。结果跑出来的条带悲剧了，puc57的条带显示在3000以上，也就是样品跑得慢，marker跑得快！而且跑双marker时，显示的条带也不一致。还试验了另一种方案，做胶时直接把gelred加到溶胶液中，50ml的溶胶液加5微升
待用。沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中。取 10 微升上清加 10 微升 2×SDS 上样缓冲液，上清和沉淀分别进行 SDS-PAGE，分析溶解程度。5. 稀释透析复性：每毫升上清缓慢加入 9 毫升 6M 尿素的复性液中。装入经 10 mM NaOH 和 1.0 mM EDTA 煮沸 30 分钟，蒸馏水洗涤干净的透析袋中。在 4℃ 10 倍以上体积含有 2M 尿素的复性液中透析 5 个小时。6. 取出透析袋，再放入 4℃ 10 倍以上体积的复性液中透析过夜。7. 取出透析
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