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汇智泰康
- 服务名称:
药代动力学服务
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详询
实验流程:
● LC-MS/MS 方法开发和方法学的确证:方法专属性考察,精密度、准确度考察,灵敏度、稳定性考察,标准曲线和限行范围考察,提取回收考察等。
● 染毒和采血方案设计:各种途径的给药(腹腔、静脉、灌胃、皮下、吸入等),血液和组织样品收集,生物样品的分析。
● 药代动力学参数计算:F、T1/2、Cmax、Tmax、CL、AUC等。
实验设备:
● LC-MS/MS:API 5500, API 5000, API 4000, API 4000 Q-Trap
● GC-MS/TCD/FID/ECD/NPD
● HPLC-VWD/DAD/PDA/FLD
● ICP-MS/AAS/AFS
研究范围:
● 体内研究 血浆动力学研究、组织分布研究、排泄研究、物料平衡、血脑屏障
● 体外研究 血浆蛋白结合率、全血/血浆稳定性、肝微粒体代谢试验、代谢表型研究、CYP450诱导试验、CYP450抑制试验、药物-药物相互作用
ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究
ADME相关产品:
Ⅰ相代谢稳定性试剂盒
Ⅱ相代谢稳定性试剂盒
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS
肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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文献和实验药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。 (一)房室模型 房室(compartment)是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成。同一房室内各部分的药物处于动态平衡。房室仅是按药物转运动力学特征划分的抽象模型,并不代表解剖或生理上的固定结构或成分。同一房室可由不同的器官、组织组成,而同一器官的不同结构或组织,可能分属不同的房室。此外,不同的药物,其房室模型及组成均可不同。运用
药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程,即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。 药代动力学是用数学模型和公式研究体内药物。 1.吸收速度常数(Ka) 表示药物在使用部位吸收入大循环的速度。 Kα值增大,血药浓度的峰值也升高,但峰时减少。 2.吸收分数(F) 表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值。 静脉注射的F=1;口服或肌肉注射的F≤1,口服时,F值与饮食、服药时间有关。 3.表观分布
药物-机体相互作用一方面是药物对机体的作用,产生药效、毒性或副作用,表现为药物的药理作用或毒理作用,决定于特定的化学结构,具有较强的结构特异性。另一方面是机体对药物的作用:吸收、分布,生物转化和排泄,表现为药物的药代动力学性质。主要取决于药物的溶解性、脂水分配系数、电荷等药物分子整体的理化性质,结构特异性不强。 药代动力学是应用数学模型和计算公式阐明药物的体内过程随时间而改变的量变规律,从而揭示药物在体内的位置(房室)、浓度与时间的关系。本实验以药代动力学原理为指导,分析测定静脉










