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ADME服务

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  • 北京
  • 作为CNAS认可的,获得CMA计量认证和CMAF食品检测机构资质认证的,具有国际公信力的第三方检测试验室,汇智泰康拥有先进的气相、液相色谱仪,质谱仪,原子吸收光谱仪,原子荧光光谱仪等检测设备,以及完善的生物安全二级(P2+)微生物检测实验室。
  • 2025年12月26日
    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 服务名称

      体外研究 ADME服务

    • 提供商

      汇智泰康

    体外研究/ADME 服务项目
    代谢稳定性
    血浆蛋白结合率测定PPB
    血浆稳定性试验
    体外渗透性
    肝微粒体代谢稳定性试验(人,食蟹猴,比格犬,SD大鼠,CD-1小鼠)
    CYP450代谢表型研究(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
    CYP450抑制试验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
    CYP450诱导试验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
    跨膜转运试验(P-gp, BCRP,OCT1等)
    代谢产物推断
    代谢产物确证
    代谢途径推测
    代谢途径确证
    药物-药物相互作用DDI
    毒理学研究


    LC-MS/MS检测
    方法学开发,确证
    临床前生物样品分析
    临床生物样品分析

    大分子生物分析
    小分子生物分析
    基因毒杂检测





    产品细节图片1
    ADME服务项目
    肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
    肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
    代谢表型研究
    代谢产物鉴定
    代谢途径鉴定
    种属比较研究
    CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
    CYPP450诱导实验
    血浆蛋白结合率测定
    血浆稳定性试验
    跨膜转运试验
    药物-药物相互作用
    毒理学研究

    产品细节图片2
    ADME相关产品:
    Ⅰ相代谢稳定性试剂盒
    Ⅱ相代谢稳定性试剂盒
    CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)
    CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)
    CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)
    酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)
    酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)
    NADPH再生系统
    UGT孵育系统
    0.1M PBS
    肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
    肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
    肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
    CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
    UGT酶
    探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)


    产品细节图片3
    汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

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    • 作者
    • 内容
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    图标文献和实验
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      Pharmacokinetic and absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) characterization of antibody–drug conjugates (ADCs) reflects the dynamic interactions between the biological system and ADC, and provides critical assessments

    • Prediction of Pharmacokinetic Parameters

      development itself with consequent saving of vital resources and valuable time. The ultimate goal of the in silico models of absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) properties is the accurate prediction of the in vivo pharmacokinetics

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