糖蛋白富集试剂盒现货供应

特别提示：包括糖蛋白富集试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：糖蛋白富集试剂盒
英文名称：Glycoprotein enrichment Kit
产品货号：HR0017
产品规格：50T|100T

糖蛋白富集试剂盒可以选择性的对糖蛋白和多肽进行富集和纯化。本试剂盒可以用来提取富集哺乳动物细胞、组织、细菌、酵母、植物等样本的的糖蛋白。
经本试剂盒制备的蛋白样品可用于Western blotting,mass spectrometry,2D-PAGE和protein arrays等下游应用。

储存条件：2-8℃保存。蛋白柱室温避光保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒

使用方法：

使用注意事项：
1．旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2．实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
3．上样蛋白样品蛋白浓度在 0.25-0.5mg/ml。
4．用蛋白柱进行糖蛋白富集，需要离心操作时将蛋白柱置于一个 50ml离心管离心即可。
5．最终蛋白样品用于 2D电泳前需脱盐。
一、蛋白样品的准备：
以下为由细胞和组织制备蛋白样品的参考步骤，其它方法得到的蛋白样品稀释至蛋白浓度为0.25-0.5mg/ml 后直接上样即可。
可以用试剂盒中的洗柱液、裂解液、洗涤液稀释蛋白样品。
细胞裂解：
1．取5-10×106个细胞，在4℃，1000rpm条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2．用冷生理盐水洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3．每 5×106个细胞中加入500μl冷的蛋白裂解液，混匀后，在4℃条件下振荡15-20分钟。
4.在 4℃，14000rpm条件下离心15分钟。
5．快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到总蛋白裂解液。
组织裂解：
1．取100mg组织样本剪碎，加入总蛋白提取液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体。
2．将组织匀浆吸入一预冷的干净离心管中，在4℃，10000rpm条件下离心5分钟。
3．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到总蛋白裂解液。
植物蛋白提取：
1．取200mg 植物组织样本，去除粗筋脉络等后剪碎，置于研钵中用液氮研磨。(没有液氮也可直接置冰上研磨即可)
2．研磨后加入500μl提取液，混匀后于一个预冷的干净离心管中在冰上静置2-3小时。
3．在 4℃，12000rpm以上条件下离心10-15分钟。
4．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到总蛋白。
二、柱平衡：
加入 500μl洗柱液洗柱，重力作用下或4℃下1000g 力离心1分钟甩干吸附柱。
三、上样：
将以上蛋白裂解液或其它待富集蛋白样品加入吸附柱，重力作用下或4℃下1000g力离心1分钟甩干吸附柱。
四、洗柱：
加入300μl洗涤液洗柱，重力作用下或4℃下1000g 力离心1分钟甩干吸附柱。重复两次。
五、洗脱：
加入500μl糖蛋白洗脱液，重力作用下或4℃下1000g 力离心1分钟甩干吸附柱，收集洗脱液，即得到糖蛋白。
六、柱保存和柱再生：
糖蛋白纯化柱如果保存和处理得当的话可以多次重复使用。
使用后可以在柱中加入 20%乙醇溶液密封，置2-8℃保存。

我公司销售的糖蛋白富集试剂盒现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。