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- K631A/B
- 2026年01月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
2年
- 英文名：
5× SDS Loading Buffer
- 库存：
充足
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
【产品概述】
本产品可应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有β-巯基乙醇，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
【产品内容】
| 组 分 |
K631A |
K631B |
| 5× SDS Loading Buffer |
1 mL |
1 mL × 5 |
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
buffer：诱导前加30µl , 诱导后加50µl； f）沸水浴10min，煮完后以15000转离心10min，取上清液走电泳； g）对照菌同样操作； h）样品及mark和loading buffer都各取15µl点样，点样顺序按；对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后，一起走电泳的两组间点mark，最右边的泳道点loading buffer，走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去，擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
Buffer 0.025 M Tris 0.192 M Glycine 0.1% SDS Adjust pH to 8.3 0.2-0.3 ml samples of brain extract, and containing 200 micrograms protein 0.0625 M Tris-HCl (pH 6.8)
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