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- FS01P2131
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 猪源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | |
| 编号 | FS01P2131 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
猪源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
ALK-4 / ACVR1B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB 50 µg
IL-21 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
ILB / IL1F8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
PCSK9 / NARC1 抗體, 兔單抗ELISA 50 µg
c-Met / HGFR 抗體, 兔單抗FCM 50 µg
IL-21 抗體, 兔單抗ELISA 50 µg
EpCAM / TROP / TACSTD1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
EpCAM / TROP / TACSTD1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB 50 µg
NRP2 / Neurophilin-2 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
Neuropilin 2 / NRP2 抗體 (PE), 鼠單抗FCM 25 Test
猪源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒A型染料法荧光定量PCR试剂盒
Salmonella newport新港沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Trichinella spiralis旋毛虫染料法荧光定量PCR试剂盒
Avian Reovirus(ARV)禽呼肠孤病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽传染性支气管炎病毒Delaware型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Giardia lamblia蓝氏贾第鞭毛虫B型染料法荧光定量PCR试剂盒
Human Immunodeficiency Virus 1(HIVM-A)人免疫缺陷病毒1型M群A型RT-PCR试剂盒
Enterotoxigenic E.coli(ETEC)产肠性大肠杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Capillaria obsignata封闭毛细线虫染料法荧光定量PCR试剂盒
Taylorella equigenitalis马生殖泰勒氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Serpulina spp.小蛇菌属通用PCR试剂盒
Ovine pulmonary adenocarcinoma virus(OPAV)绵羊肺腺瘤病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Macrococcus spp.巨球菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Issyk-Kul Virus伊塞克湖病毒RT-PCR试剂盒
Cooperia spp.柏线虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Avian Pox virus(APV)禽痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
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文献和实验如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
。临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足，基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下，利用现有的试剂研发平台，人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR技术在猪流感诊断中的作用已有法规确立在人感染猪流感病毒出现以前，针对猪与猪传染的传统猪流感疫情，近年来我国科技人员经过不懈努力，探索快速检测与诊断方法].人感染猪流感疫情发生后，美国疾病预防控制中心（CDC）于2009年4月28日发布了针对人感染猪流感病毒治疗和预防临时指南
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