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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 螺源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | |
| 编号 | FS01P2057 |
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
螺源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
H2AFM / HIST1H2AB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
Nkx2-2 / NKX2B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
HTR2B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
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ILF5 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
ILF5 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
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KAZALD1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
TFAP2C / AP2-GAMMA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
螺源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒Norwalk Viruses G1(NV)诺如病毒G1型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Bovine Rotavirus Group B(BRAV-B)牛轮状病毒B组染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒C亚群染料法荧光定量RT-PCR试剂盒，停
Covert Mortality Nodavirus(CMNV)偷死野田村病毒RT-PCR试剂盒
Providencia spp.普罗登斯菌通用PCR试剂盒
Porcine rotavirus group A猪轮状病毒A群染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Beauveria bassiana球孢白僵菌PCR试剂盒
Ibaraki Virus牛茨城病病毒RT-PCR试剂盒
Rocio Virus罗西奥病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Nipah Virus(NiV)尼帕病毒RT-PCR试剂盒
Abalone Spherical Virus鲍球状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
Salmonella spp.沙门氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Salmonella enterica肠道沙门氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Avibacterium paragallinarum副鸡禽杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Eperythrozoon gallians鸡附红细胞体（鸡嗜血支原体）探针法荧光定量PCR试剂盒
Clostridium chauvoei气肿疽梭状芽孢杆菌PCR试剂盒
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文献和实验如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
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