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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
Xylella fastidiosa
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
实时荧光定量PCR：
苛养木杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
产品特点：
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
下面是公司正在促销打折产品：
GAPDH Loading Control 抗體, 鼠單抗WB 50 µg
GAPDH Loading Control 抗體, 兔單抗IHC-P 50 µg
GAPDH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
DDX4 抗體, 鼠單抗IHC-P 50 µg
GAPDH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P 50 µg
Nestin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
GJA1 抗體, 兔單抗IHC-P 50 µg
4E-BP1 / EIF4EBP1 抗體, 兔單抗ELISA WB 50 µg
4E-BP1 / EIF4EBP1 抗體, 兔單抗IF ICC/IF 50 µg
IL12A / IL2A 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
苛养木杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Yersinia enterocolitica小肠结肠炎耶尔森菌PCR试剂盒
Streptococcus sanguinis 血红链球菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Ixoides spp.转轮蟹通用PCR试剂盒
Plasmodium malariae三日疟原虫染料法荧光定量PCR试剂盒
Theileria orientalis东方泰勒虫PCR试剂盒
Cyprinid Herpesvirus(CyHV-III )鲤疱疹病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒
Epizootic Hematopoietic Necrosis Virus(EHNV)流行性造血器官坏死病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
Yellow Fever Virus( vaccine strain,17D)黄热病病毒疫苗株17D RT-PCR试剂盒
Porcine Transmissible Gasteroenteritis Virus(TGEV)猪传染性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Proteus vulgaris普通变形杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Human Rhinovirus 人鼻病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Enterobacter spp.肠杆菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒通用型探针法荧光定量PCR试剂盒
Human Coronavirus(HCoV)人冠状病毒HKU 探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
SARS Coronavirus(SARS-CoV)人冠状病毒SARS 探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus North America Strain(PRRSV NA) 猪生殖与呼吸综合症病毒美洲株RT-PCR试剂盒
苛养木杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 苛养木杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Xylella fastidiosa |
| 编号 | FS01P2047 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
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GAPDH Loading Control 抗體, 兔單抗IHC-P 50 µg
GAPDH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
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GAPDH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P 50 µg
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文献和实验相关实验
这是我目前的一点拙见。 27. 推荐一个省质粒试剂盒硅胶柱与溶液的方法： 所有试剂使用手提质粒自己配置的溶液一、溶液二、溶液三（代替试剂盒的solution1、2、3），然后一比一的与饱和碘化钾或碘化钠（代替结合缓冲液）混合，就可以让质粒在硅胶上结合，而试剂盒的硅胶柱可以重复使用，没有试剂盒溶液量的限制，只要是一样的质粒我想提几管就提多少。 顺便说一句硅胶柱也可以用自己买的硅胶粉末代替，离心后倒掉硅胶柱上面的上清就可以，用起来不象柱子方便。效果
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