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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
Red Sea Bream Iridovirus(RSIV)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
真鲷虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 真鲷虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Red Sea Bream Iridovirus(RSIV) |
| 编号 | FS01P1817 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
下面是公司正在促销打折产品：
纤维素合成酶 cellulose synthase 0.3125 10 ng/mL 0.1
组织蛋白酶V Cathepsin V 125 4000 pg/mL 10
离子转运ATP酶线粒体F1复合体β肽 ATPase, H+ Transporting, Mitochondrial F1 Complex Beta Polypeptide 6.25 200 ng/mL 1
过化酶 Catalase 2.5 80 U/mL 0.1
谷胱甘肽过化物酶 Glutathione peroxidase 5 160 U/L 1
ATP酶 ATPase 0.625 20 U/mL 0.1
可溶性果胶 soluble pectin 0.75 24 ng/mL 0.1
CD24分子 Cluster of differentiation 24 0.3125 10 ng/mL 0.1
ATP合酶亚O ATP5O 3.125 100 ng/mL 0.1
KORRIGAN酶 6.25 200 U/L 1
补体因子Bb Complement Bb 0.5 16 ng/mL 0.1
乳腺癌标志物-CA153 mammary carcinoma Marker-CA153 0.625 20 ng/mL 0.1
糖类抗原199 CA199 1.5625 50 U/mL 0.1
克拉拉细胞蛋白 Clara cell protein 6.25 200 pg/mL 1
甘薯病毒G Sweet potato latent virus G 0 10
环形泰勒虫IgM抗体 Theileria IgM antibody 0 10
蛋白激酶A Protein kinase A 6.25 200 ng/mL 1
真鲷虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒咖 Caffeic acid phenethyl ester104594-中检所约20mg/支，供含量测定用
普罗瑞24305-中检所20mg,供HPLC法鉴别和含量测定用
NH（B）-干培养中国NH（B）-干培养,试剂，无证书 ,250g
孕(P)中检所3支/套，0.5ml/支，供免疫测定用
乙酰枸橼三 Triethyl O-acetylcitrate77-89-4中检所0.5ml/支，供系统适应性检查用
他巴坦 Tazobactam中检所100mg，供HPLC含量测定用
1-(C8:0)111-87-5美国1-(C8:0),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm/25gm
4-(Methyl-d3-nitrosamino)-(3-pyridyl)-butanone764661-24-7美国4-(Methyl-d3-nitrosamino)-(3-pyridyl)-butanone,标准品，有证书 ,5mg/25mg
聚树脂II中检所200mg，供IR鉴别用
活性管中异含量测定质控样品安科院有证书,2支/套
(R,S)-N-Nitrosoanabasine1133-64-8美国(R,S)-N-Nitrosoanabasine,标准品，有证书 ,10mg/50mg
十四棕榈油酯/肉豆蔻棕榈油酯(C14:1-C16:1)美国十四棕榈油酯/肉豆蔻棕榈油酯(C14:1-C16:1),标准品，有证书 ,100mg
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
上的DNA定量。这是DNA定量技术的一次飞跃。 根据最终得到的数据不同，定量PCR可以分为相对定量和绝对定量两种。典型的相对定量如比较经过不同方式处理的两个样本中基因表达水平的高低变化，得到的结果是百分比；绝对定量则需要使用标准曲线确定样本中基因的拷贝数或浓度。根据所使用的技术不同，荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言，探针杂交技术在原理上更为严格，所得数据更为精确；荧
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