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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
Coxiella burnetii
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
负20度
Coxiella burnetii
产品及特点:
伯氏立克次氏体(柯克斯体)(Coxiella burnetii )是由副黏病毒科麻疹病毒属的伯氏立克次氏体(柯克斯体)(Coxiella burnetii )引起的急性、烈性传染病。它是世界动物卫生组织(OIE)法定的 A 类传染病,我国将其定为Ⅰ类动物疫病。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测伯氏立克次氏体(柯克斯体)的试剂盒。
| 产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据伯氏立克次氏体(柯克斯体)高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
规格及成分
| 成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
| 探针法 qRT-PCR 缓冲液 | A | 500μL(黄盖) |
| 探针法 qRT-PCR 酶混合液 | B | 100μL(红盖) |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | C | 1 mL(黄盖) |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)探针法 qRT-PCR引物混合液 | D | 100 μL(白盖) |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体) qRT-PCR 探针 | E | 50 μL(棕色管) |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)探针法 qRT-PCR阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | F | 50 μL(黄盖) |
| 核酸释释剂(试用装) | G | 20 次(1mL,绿盖) |
| 使用手册 | H | 一份 |
自备试剂 :样品 RNA。
使用方法
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 RT-PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
- 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
7. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
8. 用自选方法纯化样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。也以选购本公司的柱式病毒RNAout。本试剂盒免费赠送20次免RNA提取的核酸释放剂试用装,该释放剂的裂解液可以直接作为RT-PCR模板,省略了RNA提取步骤。
三、Probe qRT-PCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR 管,其中N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4 个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
| 成分 | 样品管N+2个 | RT-PCR阴性对照管 | 标准曲线样品管 (2-7 管) |
| 探针法qPCR缓冲液 | 各 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
| 探针法 qPCR 酶混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)qRT-PCR探针 | 各 1 μL | 1 μL | 各 1 μL |
| 伯氏立克次氏体(柯克斯体)探针qRT-PCR 引物混合液 |
各 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 待测样品 RNA 模板 | 各 5 μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 5 μL | -- |
| 第 7 步所得标准曲线样品稀释液(2-7 号) | -- | -- | 各5 μL(2号样到2号管,3号样到3 号管…) |
- 盖上盖子后上机,按下面参数进行 qRT-PCR:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 50℃ | 30 min |
| 预变性 | 94℃ | 10 min |
| qRT-PCR 反应(40 个循环) | 94℃ | 15 sec |
| 60℃ | 1 min(采集 FAM 通道的荧光信号) |
12. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品RNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 35,则为阳性。
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文献和实验立克次氏体 立克次氏体(Rickettsia)为革兰氏阴性菌,是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间,而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状,是专性细胞内寄生物,主要寄生于节肢动物,有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
专性细胞内寄生、行二分裂繁殖的原核微生物类群。英国医生立克次氏(H.T.Ricketts)研究斑疹伤寒时发现,并于1919年命名。大小介于细菌与病毒之间,除Q热立克次氏体外,均不能通过细菌滤器。细胞球状、杆状或多形态。球状体直径0.2~0.5微米,杆状体大小0.3~0.6×0.8~20微米,有些种在细胞分裂前可长达4微米。形态特征对种的鉴定有重要意义。革兰氏染色阴性。在光学显微镜下可见,存在于宿主的胞质或细胞核中。细胞结构与细菌相似,细胞壁中含有胞壁酸,二氨基庚二酸等与细菌
)和巴通体(Bartonella);γ亚群包括柯克斯体(Coxiella)和沃巴哈体(Wolbachia)。现并已发现很多新的种属如日本立克次体(Rickettsiajaponica)、查菲埃立克体(EhrlichiaChaffeensis)、腺热埃立克次体(EhrlichaSennetsu)、汉赛巴通体(Bartonellahenselae)等。罗卡利马体(Rochalimaea)的名称已为巴通体所取代,故战壕热的病原体也应改称为五日热巴通体(Bartonellaquintana)。新的立克次氏体
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