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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
370
- 英文名:
Mycoplasma Clear Reagent 2.0
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃保存,一年有效。配制成溶液后-20℃
- 规格:
10mg|50mg
特别提示:包括支原体清除剂2.0在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:支原体清除剂2.0
英文名称:Mycoplasma Clear Reagent 2.0
产品货号:YT988
产品规格:10mg|50mg
本制品是一种用于抑制和清除在培养细胞中广泛存在的支原体污染的试剂。一方面可以用于消除细胞中已有的支原体污染,也可以用于防止支原体污染。
本制品可以有效抑制并清除多种支原体,包括Mycoplasma orale,M.arginini,M.hyorhinis和Acholeplasma laidlawii。
本制品是一种筛选获得的天然抗生素,抑制或清除支原体时的浓度比较低,对细胞没有毒性。和细胞培养时所常用的青霉素和链霉素那样,对细胞的各种常规检测没有干扰。
本制品使用方便,通常在细胞培养液中加入本试剂约一周即可有效抑制或清除支原体。
本制品价格低,用于防止支原体污染或抑制支原体生长时,每升添加本试剂的培养液需增加的费用和血清的费用相比可以忽略。
本制品为白色,溶于水和乙醇。
本制品的有效抑制浓度为0.01-0.2μg/ml,有效清除支原体的浓度为0.5-200μg/ml,最常用的浓度为1-50μg/ml。具体的工作浓度因支原体的种类不同而有所不同,在实际防止支原体污染或清除支原体污染时需自行摸索适当的工作浓度。
一个10mg包装的本试剂可以配制0.2μg/ml工作液50L,20μg/ml工作液500ml,或50μg/ml工作液200ml。
一个50mg包装的本试剂可以配制0.2μg/ml工作液250L,20μg/ml工作液2500ml,或50μg/ml工作液1000ml。
保存条件:4℃保存,一年有效。配制成溶液后-20℃保存。
注意事项:
1.支原体清除剂2.0对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2.本试剂可以有效抑制或清除多种支原体,但并不能确保可以抑制或清除实际实验操作中遇到的任何类型的支原体。并且在长期使用本试剂的情况下,不排除会有支原体产生抗性。在本试剂使用效果不佳时,可以考虑使用百奥莱博的支原体清除试剂(YT987)。
3.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.储存液的配制:
称取适量支原体清除剂2.0,配制成20mg/ml的储存液。适当分装后-20℃保存。如果长时间不使用,也可以-80℃保存。
2.预防支原体污染或抑制支原体:
在细胞培养液中加入适量支原体清除剂2.0储存液,使最终浓度为0.01-0.2μg/ml,通常推荐使用的浓度为0.1μg/ml或0.2μg/ml。在添加了前述剂量的支原体清除剂2.0的情况下,可以有效防止支原体污染或抑制支原体增殖。
3.清除污染的支原体:
a.对于发现或怀疑有支原体污染的细胞,在细胞培养液中加入适量支原体清除剂2.0储存液,使最终浓度为0.5-200μg/ml。推荐依次尝试使用25、50、100和200μg/ml这4个浓度。在添加了前述剂量的支原体去除试剂的细胞培养液中培养1周后,检测是否还存在支原体污染。如果还是存在支原体污染,可以酌情提高支原体清除剂2.0的工作浓度。对于提高浓度后,仍然无法清除支原体的情况,推荐尝试使用百奥莱博的支原体清除试剂(YT987)。
b.如果是细胞培养液中或胰酶中存在支原体污染,则可以通过上述步骤2,来预防或抑制支原体污染。
我公司销售的支原体清除剂2.0价格,支原体污染清除剂,细胞培养支原体污染清除剂,支原体污染去除剂质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验网友eming43的经验 支原体的检测. PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增,来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段,此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳,经溴乙啶(EB)染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。 (1).正向引物:5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’ (2).反向
最近看大家常提到支原体污染,就翻了翻书,做了些笔记,现在贴出来和大家分享:支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。支原体形态多变,在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似,但微绒毛电子密度比支原体小,且中央无颗粒群或中央束。支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要
污染测试--支原体 : PCR方法原理: 利用具特殊专一性之primers,经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列,由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同,因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点:灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养
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