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- 百奥莱博
- GS4366-YEP
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
313
- 英文名：
Q Beadose XL
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
25mL|100mL
特别提示：包括Q Beadose XL琼脂糖在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Q Beadose XL琼脂糖
英文名称：Q Beadose XL
产品货号：GS4366
产品规格：25mL|100mL
储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
XL基质：6%琼脂糖珠；离子交换剂类型：季胺强阴离子；离子负载：18?0.26mmolCl-/ml；动态结合能力：>130mgBSA/ml填料；平均粒度：90μm（45?165 μm）；等于Q Sepharose XL
应用
通过凝胶过滤纯化蛋白质
组份
100ml/25 ml瓶
技术规格
| 简介 | Q Beadose XL琼脂糖离子交换介质是由连续的程序开发的色谱介质，能满足工业应用的严格要求。具有较高的负载量、高通量以及较强的物理和化学稳定性，它们是在后续纯化阶段的理想选择。用于纯化生物分子的色谱法可以分为三个阶段：捕获，中间纯化和抛光，每一步都有其目的。捕获的目的是对来源于天然或澄清原料的目标分子进行初步浓缩和纯化。离子交换是最适合捕获的技术之一。 |
| 颗粒大小 | 45~165 μm |
| 基质 | 表面有葡聚糖的6%高度交联的琼脂糖 |
| 离子交换类型 | 季铵类强阴离子 |
| 离子数量 | 0.18~0.26 mmol(Cl-)/ml |
| 动态结合数量 | 130mgBSA/ml填料 |
| pH稳定性 | 3-14（短期），4-13（长期） |
| 化学稳定性 | 所有的常用缓冲液，非离子型去污剂，1MNaOH，6 M盐酸胍 |
| 储存 | 20%乙醇 |
我公司销售的Q Beadose XL琼脂糖优惠促销，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验约6元/反应 (Q-spin) 大片段级：指的是片段大小超过10kb的DNA片断，由于越长的DNA分子和纯化膜的结合力越强，洗脱力越差，在离心过柱时可能被“扯断”，因此常规的离心过柱的方法并不适合对付这些大家伙。在凝胶电泳的大片断回收，特别是几十kb的大片断，经典方法是生物通前文提到的电洗脱。此外，低熔点琼脂糖和琼脂糖酶消化也是常常有人选用的方法，新兴的方法是用玻璃奶或者纯化填料，生物通在此一并介绍。其实无论用什么方法，在回收大片断时一定要牢记你对付的是大片断，操作时
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
) 葡萄糖 leu- his- trp - ura - : 为得到 1 L 试剂，混合 1.2 g 的无氨基酸无硫酸铵酵母氮源（Difco) ，5 g 硫酸铵、10 g 琥珀酸、6 g 氢氧化钠、0.6 g 全价补充混合物- leu- his- trp - ura- (Q- BIOgene)、0.1 g 半胱氨酸和 960 ml 水，并灭菌。加入 40 ml 灭菌的 50% 葡萄糖并彻底混合。用平板时，加入 20 g/L 菌用琼脂糖。 ( 10 ) YC Glc his-ura-trp
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
斯亮蓝 染色条件下未检出；凝胶加样量：5/ xl。数据显示增加的回收率与固定和电洗脱无关，蛋白质的回收率与蛋白质分 子质量成反比，如蛋白质分子质量增加，回收率就降低。 本实验方法用于分析由转基因小麦非原质体提取物中纯化得到的两种少1，3-内切 葡聚糖酶异构体[ 1 5 ] 。如 图 27-1所示，共结晶后 MALDI-TOF M S 的信号得到了显著的 增强。例如， / M ，3-内切葡聚糖酶异构体1 (G 1 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强了 3倍 ，而 ，1 ，3-内切
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