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1
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人
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贴壁
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T25
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文献和实验,5min),弃上清液; ⑤ 用DMEM培养液将沉淀的细胞团制成细胞悬液; ⑥ 细胞计数,调整细胞密度; 3. 有血清培养:原代细胞和传代后的1—3代细胞用10%胎牛血清的DMEM培养液维持培养; ① 以5×10-5 个/ml的密度将细胞接种于培养瓶中。于37℃、5%CO2 培养箱内培养。每2—3d换液一次; ② 原代培养至成纤维细胞汇合成单层后,按常规方法传代; 4. 无血清培养:用DMF培养液支持已建立细胞系的包皮成纤维细胞的生长和增长; ① 取在含血清条件下已生长汇合
实验材料: 1. 肺组织:取自妊娠14—18周的胎儿; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 消化液:0.25%胰蛋白酶(pH7.6—7.8),0.02%EDTA溶液; 4. 培养液:DMEM或RPMI1640,加10%—20%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml; 5. 保存液:10%二甲亚砜或10%甘油; 6. 眼科剪、眼科镊等无菌消毒手术器械;
不足,则不能维持神经系统的正常功能,特别是基底神经节的正常功能,从而导致了神经功能的异常。 HGPRT 的缺乏同时使中枢神经系统中次黄嘌呤和黄嘌呤合成过多而产生毒害效应,在患者的脑脊液中次黄嘌呤浓度为正常人的 4 倍,而动物实验证明,用甲基黄嘌呤喂养大鼠可使其产生类似 Lesch-Nyhan 综合征的自毁损伤的神经学症状。由于患者体内嘌呤的生物合成过多,从而使尿酸合成过量,产生高尿酸血症。 采用放射自显技术证明培养的女性杂合体成纤维细胞中, 60% 的 HGPRT 有活力,余下 40
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