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- 2025年07月15日
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详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
水痘RT-带状疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。产品仅供科研使用
产品名称：水痘RT-带状疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Varicella-Zoster Virus(VZV)-
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点：1、封闭反应，无需PCR后处理。2、特异性强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；
3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；
3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。
BHK-21(仓鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2异丁司特Ibudilast质量规格：>98%
CTSA Others Human 人 Cathepsin-A / CTSA 人细胞裂解液 (阳性对照) 异丁司特(标准品)Ibudilast质量规格：HPLC>99%,标准品
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17吉西他滨Gemcitabine质量规格：>98%,free base
ALDH4A1 Others Human 人 ALDH4A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 沙利度胺（反应停）Thalidomide 质量规格：>98%
CL-0065CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)5×106cells/瓶×2沙利度胺(标准品)Thalidomide 质量规格：HPLC>98%,标准品
小鼠神经干细胞柴胡皂苷B2（标准品）Saikosaponin B2质量规格：HPLC≥98%，标准品
人胚胎，皮肤，肌肉;M-22 人食管上皮细胞完全培养基 100mL柴胡皂苷C（标准品）Saikosaponin C质量规格：HPLC≥98%，标准品
人间充质干细胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA柴胡皂苷D(标准品)Saikosaponian D质量规格：HPLC≥98%，标准品
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 常春藤皂苷元(标准品)Hederagenin质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠肝细胞;BRL 3A常春藤皂苷元Hederagenin质量规格：HPLC≥97%,BR
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Wedelolactone
TNFRSF9 Others Canine 狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 人细胞裂解液 (阳性对照) 甜橙黄酮质量规格：HPLC≥98%，标准品Sinensetin
CM-M005小鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL白屈菜碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Chelidonine
KYSE 450细胞，人食管鳞癌 神经胶质瘤细胞,CRT细胞 家兔肾细胞;RABK3葫芦素D;葫芦苦素D质量规格：HPLC≥98%，标准品Cucurbitacin D
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2甲硝唑杂质A（2-甲基-5-硝基咪唑）标准品质量规格：检查2-Methyl-5-nitroimidazole
水痘RT-带状疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒人破骨细胞完全培养基 100mL品红，英文名或英文缩写：Fuchsin basic，级别：生物技术级，65%，柑橘来源，规格：250毫克
PA317细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 6T-CEM(T细胞白血病) 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-11 Bornqol 207-70-0
EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)TMB游离酸溶液，英文名或英文缩写：3,3,5,5-Tetrametxyl benzidine solution liquid-1 component，级别：BR，98%，规格：5克
A-427(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9ORANGEGwo7iumSALT橙黄G 钠高级100G1936-15-8RT
人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC NA(N-乙酰-D-基葡萄糖)
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。产品仅供科研使用
产品名称：水痘RT-带状疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Varicella-Zoster Virus(VZV)-
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点：1、封闭反应，无需PCR后处理。2、特异性强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；
3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；
3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。
BHK-21(仓鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2异丁司特Ibudilast质量规格：>98%
CTSA Others Human 人 Cathepsin-A / CTSA 人细胞裂解液 (阳性对照) 异丁司特(标准品)Ibudilast质量规格：HPLC>99%,标准品
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17吉西他滨Gemcitabine质量规格：>98%,free base
ALDH4A1 Others Human 人 ALDH4A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 沙利度胺（反应停）Thalidomide 质量规格：>98%
CL-0065CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)5×106cells/瓶×2沙利度胺(标准品)Thalidomide 质量规格：HPLC>98%,标准品
小鼠神经干细胞柴胡皂苷B2（标准品）Saikosaponin B2质量规格：HPLC≥98%，标准品
人胚胎，皮肤，肌肉;M-22 人食管上皮细胞完全培养基 100mL柴胡皂苷C（标准品）Saikosaponin C质量规格：HPLC≥98%，标准品
人间充质干细胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA柴胡皂苷D(标准品)Saikosaponian D质量规格：HPLC≥98%，标准品
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 常春藤皂苷元(标准品)Hederagenin质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠肝细胞;BRL 3A常春藤皂苷元Hederagenin质量规格：HPLC≥97%,BR
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Wedelolactone
TNFRSF9 Others Canine 狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 人细胞裂解液 (阳性对照) 甜橙黄酮质量规格：HPLC≥98%，标准品Sinensetin
CM-M005小鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL白屈菜碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Chelidonine
KYSE 450细胞，人食管鳞癌 神经胶质瘤细胞,CRT细胞 家兔肾细胞;RABK3葫芦素D;葫芦苦素D质量规格：HPLC≥98%，标准品Cucurbitacin D
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2甲硝唑杂质A（2-甲基-5-硝基咪唑）标准品质量规格：检查2-Methyl-5-nitroimidazole
水痘RT-带状疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒人破骨细胞完全培养基 100mL品红，英文名或英文缩写：Fuchsin basic，级别：生物技术级，65%，柑橘来源，规格：250毫克
PA317细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 6T-CEM(T细胞白血病) 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-11 Bornqol 207-70-0
EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)TMB游离酸溶液，英文名或英文缩写：3,3,5,5-Tetrametxyl benzidine solution liquid-1 component，级别：BR，98%，规格：5克
A-427(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9ORANGEGwo7iumSALT橙黄G 钠高级100G1936-15-8RT
人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC NA(N-乙酰-D-基葡萄糖)
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验相关实验
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴，然后用带有一段通用序列（universal tag）的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA，接下来想用来检测什么都可以，细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢！整个RT反应操作也是非常简单，加入预先混好的酶，37℃孵育60min，95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板，加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程，无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞，高效的保护RNA，又不会影响高效反转录反应，且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒（KR105，TIANGEN），一站式完成从细胞到cDNA的快速制备，同时去除基因组DNA残留，整个操作流程仅需50 min，获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样，冷冻保存供以后使用，是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择，并可实现高通量检测。 图
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