溃疡分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。

产品名称	溃疡分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称	Mycobacterium ulcerans
编号	FS01P1646

产品特点：
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，*程度地避免了非特异扩增；
2. 反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；
3. 抗干扰能力强，反应重复性高，适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
 特异性荧光标记：
 TaqMan法
 TaqMan探针的特性：
（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）
（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针
相对定量通过内标定量：
内标（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定，受环境因素影响小，内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
相对定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目标序列和内参序列的扩增效率接近100％且偏差在5％以内
  1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、计算表达水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表达量的比值

内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
　　1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
　　2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图：

通用原则：
1， 溃疡分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒先选择好探针，然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。
2， 扩增子的长度应不超过400bp，理想的最好能在100－150bp内，扩增片断约短，有效的扩增反应就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之间，GC富含区容易产生非特异反应，从而会导致扩增效率的降低，及在SG分析中非特异信号。
4， 为了保证效率和重复性，应避免重复的核苷酸序列，尤其是G（不能有4个连续的G）
5， 将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的形成。
b），探针设计指导
1，在设计引物之前设计探针
2，探针的Tm值应在68－70℃之间，如果是目测探针，则要仔细审查GC富含区。
3，探针的5’端要避免有鸟氨酸，5’G会有淬灭作用，即使被切割下来这种淬灭作用也还会存在
4，选择C多于G的链作探针，G的含量多于C会降低反应效率，这时就应选择配对的另一条链作为探针。
6， 探针应尽可能的短，不要超过30个bp。
7， 检测探针的DNA折叠和二级结构。
酶A1  phospholipase A1  20  640  pg/mL  1
乳脂球表皮生长因子8  Milk Fat Globule EGF Factor 8  125  4000  pg/mL  10
MPRE1抗体  MPRE1 antibody  0.5  16  ng/mL  0.1
腺苷激酶  adenosine kinase  31.25  1000  ng/L  1
腺苷激酶  adenosine kinase  6.25  200  U/L  1
粘蛋白1抗体  Mucin 1 antibody  1.25  40  ng/mL  0.1
脱嘌呤脱嘧啶核内切酶1抗体   apurinic;apyrimidinic endonuclease 1 antibody  1  32  ng/mL  0.1
博卡病毒IgG抗体  bocavirus IgG antibody  0      10
博卡病毒IgM抗体  bocavirus IgM antibody  0      10
中性粒细胞趋化因子1  cytokine-induced neutrophil chemoattractant  3.75  120  ng/mL  0.1
羧化酶  pyruvate carboxylase  62.5  2000  U/L  10
酶A1  phospholipase A1  3.125  100  U/L  0.1
维生素D  vitamin D  1.5  48  ng/mL  0.1
末端补体复合物C5b  terminal complement complex C5b  6.25  200  ng/mL  1
血钙  calcium  75  2400  pg/mL  10
跳跃病  Loupingillvirus  0      10
离子焦酶  H+-PPase  2  64  U/ml  0.1
溃疡分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Epimedin A分子式：C39H50O19分子量：2.8
淫羊霍定A 淫羊藿苷A 朝藿定 A备注：
獐牙菜苦甙   17388-39-5
Swertiamarine分子式：C16H22O10分子量：374.34
5-乙-6-(β-D-喃葡糖)-4,4α,5,6-四-4α-羟H,3H-喃并3,4-C喃- 獐牙菜苦苷 獐牙菜苦素备注：
安石榴苷   65995-63-3
Punicalagin分子式：C48H28O30分子量：1084.72
安石榴甙备注：
罗汉果糖苷 V   88901--4
罗汉果提取物 罗汉果皂甙 V 罗汉果苷Ⅴ 罗汉果甜苷V备注：
groside V分子式：C60H102O29分子量：1287.44
河豚毒   5247-4
DAURICINE分子式：C38H44N2O6分子量：624.774
蝙蝠葛 北豆根提取物
河豚毒   5247-4
DAURICINE分子式：C38H44N2O6分子量：624.774
蝙蝠葛 北豆根提取物备注：