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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Mycobacterium hominis
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 人分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Mycobacterium hominis |
| 编号 | FS01P1633 |
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
人分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
D型化酶 D-amino acid oxidase 1.5625 50 mIU/ml 0.1
食欲肽 Orexin 62.5 2000 pg/mL 10
4-羟雌二 4-HE2 25 800 pg/mL 1
Aldo-keto还原酶家族1成员B10 Aldo-keto reductase family 1 member B10 1.25 40 ng/mL 0.1
8羟脱鸟苷 8-Hydroxy-desoxyguanosine 1.5 48 ng/mL 0.1
镁离子转运蛋白1 MAGT1 1 32 ng/mL 0.1
趋化素 chemerin 62.5 2000 pg/mL 10
胆固-25-羟化酶 Cholesterol-25-Hydroxylase 250 8000 pg/mL 10
载脂蛋白M Apolipoprotein M 12.5 400 ug/mL 1
法尼酯X受体 Farnesoid X Receptor 0.25 8 ng/mL 0.1
肝三酰甘油脂肪酶 Hepatictriacylglycerollipase 0.3125 10 ng/mL 0.1
禽流感H5N1 NA蛋白 NA Genes of Avian Influenza Virus A 0.625 20 ng/ml 0.1
禽流感H5N1 M1蛋白 M1 Genes of Avian Influenza Virus A 0.5 16 ng/ml 0.1
禽流感H5N1 HA蛋白 HA Genes of Avian Influenza Virus A 0.3125 10 ng/ml 0.1
肠二 enterodiol 12.5 400 pg/mL 1
核因子κB抑制蛋白α inhibitory subunit of NF-κBα 0.5 16 ng/mL 0.1
果糖激酶 fructokinase 1.25 40 U/mL 0.1
人分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒异补骨脂素 523-50-2
2-Oxo-(2H)-furo(2,3-h)-benzopyran分子式：C11H6O3分子量：1.16
异香柠檬 异佛手柑内酯 异补骨酯素备注：
补骨脂素 667-7
Psoralen分子式：C11H6O3分子量：1.16
补骨脂内酯 制斑素备注：
木香烃内酯 3-21
Costunolide分子式：C15H20O2分子量：232.32
去木香烃内脂备注：
Dehydrocostus lactone分子式：C15H18O2分子量：230.3
去木香内酯 477-43-0
备注：
百秋李 59--0
Patchouli alcohol分子式：C15H26O分子量：222.37
1R(1α,4β,4Aα,6β)-八-4,8A,9,9-四甲,6-亚甲萘(2H)- 白秋李 虎尾草 广藿香备注：
Borneol分子式：分子量：
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文献和实验【摘要】 目的 建立结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测方法，探讨荧光 PCR检测痰标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法 根据结核分枝杆菌基因保守序列设计引物和探针，并构建标准品。对102例培养涂阳的结核痰液标本和45例非结核感染者的痰标本，应用荧光定量PCR法、痰涂片抗酸染色法检测结核分枝杆菌。结果 荧光定量 PCR、抗酸染色法检测结核分枝杆菌的特异性分别为100%、30%。结论 荧光定量PCR是一种快速、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法，具有重要的应用
做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
过，你要先确定你选择哪个方法。如果你想用 Taqman Probe 法，请你选择 primer express 3.0。如果你想用 SYBR 法，我建议你选 primer premier 5.0。 为什么？请往下看。 3）两种引物设计软件之比较。 先说专门为 real-time PCR 定制的 primer express 3.0 。这个软件其实是为 Taqman 探针法设计的，而不适合SYBR染料法。 如果你用探针法，强烈推荐。打开软件就会发现，在方法选择的下拉菜单中
miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个
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