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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Enterocytozoon bieneusi
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
产品特点：
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
比氏肠微孢虫探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
未饱和铁结合力 unsaturated iron binding capacity 1 32 μmol/L 0.1
尿激肽原1 urinary kallikein 1 0.25 8 ng/mL 0.1
脱雪腐镰刀菌 Deoxynivalenol 1.25 40 ng/ml 0.1
赭曲A ochratoxins A 0.625 20 ng/ml 0.1
抗甲乙二抗体 Anti methyl two aldehyde antibody 12.5 400 ng/ml 1
胰岛素受体底物1 Insulin receptor substrate 125 4000 pg/ml 10
分泌型免疫球蛋白A Secretory immunoglobulin A 2000 64000 pg/mL 10
戊型肝炎病毒IgG抗体 hepatitis E virus IgG 0 10
戊型肝炎病毒IgM抗体 hepatitis E virus IgM 0 10
黄曲B1 AFB1 0.125 4 ng/ml 0.1
弹性蛋白酶 Elastasee 3.75 120 mIU/ml 0.1
高迁移率族蛋白B1 High mobility group protein B1 3.125 100 ng/ml 0.1
8羟脱鸟苷 8-Hydroxy-desoxyguanosine 1.25 40 ng/ml 0.1
DNA甲化转移酶3A DNA methyltransferase3A 2.5 80 U/L 0.1
DNA甲化转移酶3B DNA methyltransferase3B 3.125 100 U/L 0.1
副流感病毒 Parainfluenzavirus 0 10
抗脂酰丝抗体 anti-phosphatidyl serine antibody 6.25 200 ng/ml 1
比氏肠微孢虫探针法荧光定量PCR试剂盒去牛磺胆钠 牛磺脱胆钠盐 牛磺石胆钠盐
牛磺脱胆钠 11805-6
Taurodeoxycholic acid sodium salt分子式：C26H44NNAO6S分子量：521.69
去牛磺胆钠 牛磺脱胆钠盐 牛磺石胆钠盐
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5α-雄甾-2-7- 963-75-7
Androst-2-en7-one分子式：C19H28O分子量：2.43
5α-雄甾-2-7- 963-75-7
5A-雄甾-2-7- 5alpha-雄甾-2-7- 罗库溴铵中间体LK-2
Androst-2-en7-one分子式：C19H28O分子量：2.43
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Androst-2-en7-one分子式：C19H28O分子量：2.43
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1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 比氏肠微孢虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Enterocytozoon bieneusi |
| 编号 | FS01P1349 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
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群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
比氏肠微孢虫探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
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分泌型免疫球蛋白A Secretory immunoglobulin A 2000 64000 pg/mL 10
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弹性蛋白酶 Elastasee 3.75 120 mIU/ml 0.1
高迁移率族蛋白B1 High mobility group protein B1 3.125 100 ng/ml 0.1
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DNA甲化转移酶3A DNA methyltransferase3A 2.5 80 U/L 0.1
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Taurodeoxycholic acid sodium salt分子式：C26H44NNAO6S分子量：521.69
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Androst-2-en7-one分子式：C19H28O分子量：2.43
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5A-雄甾-2-7- 5alpha-雄甾-2-7- 罗库溴铵中间体LK-2
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文献和实验相关实验
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
传染性皮下及造血组织坏死病毒（Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus，IHHNV）属细小病毒科，病毒粒子直径约20纳米，单链DNA，该病毒感染外胚层组织，如鳃、表皮、前后肠上皮细胞、神经索和神经节，以及中胚层器官，如造血组织、触角腺、性腺、淋巴器官、结缔组织和横纹肌，在宿主细胞核内形成包涵体。对虾传染性皮下及造血组织坏死病，又名慢性矮小残缺综合征（runt-deformity syndrome，RDS），1981年在美国
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比氏肠微孢虫探针法荧光定量PCR试剂盒
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