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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
40
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
产品名称:马泰勒梨形虫(原)探针法荧光定量PCR试剂盒
规格:Theileria equi(Babesia equi)
编号:BJR2961
分类:探针法荧光定量PCR
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品仅供科研使用服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
规格及成分:
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
特点优势:
1. 产品仅用于科研特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
PCR反应五要素:
马泰勒梨形虫(原)探针法荧光定量PCR试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。产品及特点:
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染。常温运输及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化,适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果:将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) 制霉素(标准品)Nystatin质量规格:效价测定
主动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)磺苄西林(标准品)SULBENICILLIN质量规格:效价测定
MST1R Others Human 人 MST1R / CD136 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰螺旋霉素(标准品)Acetylspiramycin质量规格:效价测定
L-O2 人正常胎肝细胞三氯氨铂酸钾Potassium trichloroammineplatinate(II)质量规格:>95%
CM-H019人前列腺上皮细胞完全培养基100mL西索米星(标准品)Sisomicin质量规格:效价测定
AZU1 Others Human 人 AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人细胞裂解液 (阳性对照) 地达诺辛;去羟肌苷Dideoxyinosine;Didanosine质量规格:>98%,BR
人内皮细胞RNAHLEC miRNA5 μg羊藿苷IIcariin I; Icariside I质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)宝藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A(标准品)Baohuoside II质量规格:HPLC≥97%,标准品
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1槐属苷(标准品)Sophoricoside质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮肤肥大细胞完全培养基 100mL槐属苷Sophoricoside质量规格:HPLC≥98%,BR
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1R-(+)-托特罗定质量规格:美国进口R-(+)-Tolterodine
NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-5-羟甲基托特罗定质量规格:美国进口(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
卵巢颗粒细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)托吡酯-d12质量规格:美国进口Topiramate-d12
SRA01/04细胞,人晶体上皮细胞系 人高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞 人晶状体上皮细胞裂解物HLEpiCL2,3-去亚异丙基托吡酯质量规格:美国进口2,3-Desisopropylidene Topiramate
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7外消旋5-羟甲基去异丙基托特罗定-d6质量规格:美国进口rac 5-Hydroxymethyl Desisopropyl Tolterodine-d6
马泰勒梨形虫(原)探针法荧光定量PCR试剂盒人神经元细胞完全培养基 100mLD-GalactosamineHC1D-半乳糖胺盐酸盐5KU高,98%
NRK-49F细胞,大鼠肾成纤微细胞 RT4(膀胱癌细胞) 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3甜菜减;甘安醋三安内盐;三铵内盐 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7
EFNA3 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 标签)噻唑蓝 (培养级) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (ce... 298-93-1 100MG 染色剂
C918(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1mlChromiumpicolinate羧酸100微升AR,98%
人膀胱基质成纤维细胞HBdSF(脂多糖、内)
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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文献和实验病原体为毛滴虫目(Trichomonadida)的动鞭毛虫。有3~6根鞭毛,其中之一拖於波动膜之後或镶在其一侧。多数栖於各种动物的消化道内,单核或多核,行分裂生殖。毛滴虫属(Trichomonas)是很多动物消化道的普通寄生虫。毛滴虫细胞为梨形,有4根前鞭毛,而第五根镶于波动膜一侧;沿着波动膜一胞口和一条基干;一根轴柱(胞质组成的刚性杆)用于支持,常向后方伸出。有3种毛滴虫见于人体;人毛滴虫(T. hominis)寄生于肠道;阴道毛滴虫(T. vaginalis)寄生于阴道内;口腔毛滴虫
actin,山东大学提供样品基因。cDNA制备:测定小鼠肝脏总RNA浓度后,使用BioTeke Super RT Kit 制备20μl cDNA.操作步骤参照试剂盒说明书。一步法荧光定量PCR:Bioteke One-step SYBR real-time RT-PCR Kit20μl反应体系包括:10μl 2×One-step SYBR premixture,7.2μl RNA Free Water,0.4μl Primer F,0.4μl Primer R,1μl cDNA,1μl One-step
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