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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
产品名称：羊关联恶性卡他热病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Sheep-associated Malignant Catarrhal Fever Virus ( SA-MCFV，2)
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
特点：产品仅供科研使用
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点：1、封闭反应，无需PCR后处理。2、特异性强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；
3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；
3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。
羊关联恶性卡他热病毒探针法荧光定量PCR试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
Polyvinyl Acetate 聚乙酸酯标准品9003-20-7 1g聚乙酸酯标准品 汉坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T 胆硫乳琼脂(DHL)250肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准)incubationmedia胆硫乳琼脂(DHL)250肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准) 肠静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 盐酸吉西他滨 Gemcitabine hydrochloride,98% 122111-03-9 10MG 通用试剂
氧化三培养基 250g 用于分解 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3 IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
Nifedipine 硝本地平标准品21829-25-4 125mg硝本地平标准品 ELISAKitColⅣ人Ⅳ型胶原规格：48T/96T DextroseAgar SMC-1(人胸膜瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 胃黏膜上皮Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 重铬醋铵;重铬醋铔,氮轻红矾cMMoniuM dichroMctq
羊关联恶性卡他热病毒探针法荧光定量PCR试剂盒138564-59-7 奥氮平相关物质A标准品 25mg ELISAKitIL-2R绵羊白介素2受体规格：48T/96T 牛肝颗粒同肝汤配套使用 Sf-9(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化镧shēng huà shì jì容量：RT25克
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文献和实验中的酶预混液及buffer就可以开始热循环了。正反引物中有一条是特异性的miRNA引物，针对人、小鼠、大鼠、病毒95%以上miRNA的特异性引物QIAGEN已经设计好了，免去你自己设计优化的烦恼，可以通过他们的网站www.qiagen.com/GeneGlobe查询定购；另一条引物是通用的引物，包含在real-time PCR试剂盒里面。如果你还想检测其他小RNA或是mRNA的表达水平，只需加入相应的扩增引物就行，可谓一款试剂多种用途。为了方便刚刚开始进行miRNA研究的工作者，QIAGEN特别
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
2区)；非洲猪瘟病毒感染的猪血浆细胞外囊泡的功能分析和蛋白质组学图谱(Front Cell Infect Microbiol. 2022 Feb 10;12:809135. IF=5.7 2区)，等。 c.营养成分相关研究 猪/牛/羊乳中含有丰富的外泌体，其富含的外泌体内容物如蛋白与稳态调节相关的途径相关，这些外泌体可能对于基本了解其对婴儿发育的影响，推进代乳品的生产，以及探讨其对肠道免疫的调节作用，以期发现改善乳汁营养的关键因子。猪/牛/羊/鸡肉
待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒；2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株，通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等；3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染，设置不同的检测时间点，一般为24h/48h；4、外界干预: 转染后，可进行物理/化学/病毒等的相应刺激；5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作；6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
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