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- 上海研生
- HE81670-R
- 进口、国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
产品名称：水牛源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒范围
英文名称：详见说明书
规格：50T
编号：HE81670-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，水牛源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒范围无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
下面是公司正在打折促销产品：
1g5g两性电解质ⅢPCBR，95%1g3β-HSD
25g1g聚酰Coxsackievirus A16 IgG antibodyBR，95%25gP450scc
5g5g聚酰CVA16-IgG antibodyBR，95%5gIFN-α
100mg10MG聚酰EDVBR，95%100mgα Actin
1g25g聚酰coagulation factor XaBR，95%1gIFN-γ
1g5g聚酰Cytochrome P450 3A1BR，96%1gAlbumin
1g500g聚酰-6-薄膜EBV-1B탧堡槍᱄ᦜ㥄岉鳜ༀ赖餂ꋭ䖐Ⴛ㶤㋰ฃ컱凉齢鿦緀犷즜㨶齫ꡎ擿損ׄ㊯
水牛源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒范围99.5% metals basis100g25g维生素C钠Growth factor receptor-bound protein 2CP99.5% metals basis100g5mC
99.5% metals basis250g500g维生素C钠Proteasome Activator Subunit 1CP99.5% metals basis250g5hmC
AR,8-16目或1-2mm100g1gβ-胡萝卜素Epstein-Barr viral nuclear antigen 1BR，99%AR,8-16目或1-2mm100gFGFR1
AR25g25gβ-胡萝卜素Epstein-Barr viral nuclear antigen 2BR，99%AR25gKLB
AR500g5gβ-胡萝卜素Epstein-Barr Virus Capsid AntigenBR，99%AR500gGP
100μg/ml,u=2%100g1gD-生物素transglutaminase 299%100μg/ml,u=2%100gLDH5
10μg/ml,u=2%25g5gD-生物素Transmembrane-4-L-six-family-1999%10μg/ml,u=2%25gACA
98%500g5MGD-生物素NT-IGFBP-499%98%500gPKA
醋酸烯 18 wt. %,熔融指数8 g/10 min(190°C/2.16kg)500g*525mlD-生物素CT-IGFBP-499%醋酸烯 18 wt. %,熔融指数8 g/10 min(190°C/2.16kg)500g*5PROM1；CD133
醋酸烯 25 wt. %,熔融指数19 g/10 min(190°C/2.16kg)100g5mlN-羟基琥珀酰亚生物素TNFSF10CP醋酸烯 25 wt. %,熔融指数19 g/10 min(190°C/2.16kg)100gSmad5
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
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文献和实验♦ 适用范围：适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项：1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍：独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
或存放不当：质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同，有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当，如果出现浑浊，可参考试剂盒说明书，进行 37℃ 温浴至溶液澄清，再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适：洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低，过小会导致洗脱不充分，产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积，如果洗脱浓度偏低，可以重复洗脱一次； ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心：可能会导致洗脱液覆盖不完全，导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水，避免使用 PH＜
，则营养缺陷型的细菌诱导回复突变成原养型，因而能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变， 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9 混合液。北京汇智泰康医药技术有限公司针对 Ames 试验开发 Ames 试剂盒， 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间，可以直接使用，大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求，实验结果准确、可靠
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