
MSCs调控T淋巴细胞亚群的功能评价实验
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- 2025年07月13日
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人间充质干细胞( human mesenchymal stem cells,hMSCs) 具有一定程度的自我复制更新能力、诱导分化潜能、独特的免疫调控功能和组织再生功能,具有广泛的临床应用价值,是目前处于临床研究阶段干细胞类型中发展最为迅速的干细胞类型。hMSCs 的免疫调控功能是指其在体内炎性微环境中,与各种免疫细胞相互作用,抑制促炎性免疫细胞增殖或活性、抑制促炎因子释放,同时促进调节性免疫细胞增殖或极化( polarization),经炎症因子刺激可分泌免疫调控分子等。本研究将评估人胚胎干细胞来源的MSCs调控T淋巴细胞亚群的功能。
本研究利用人胚胎干细胞来源的MSCs与异体人PBMC共培养后,分析淋巴细胞亚群Th1(CD8-IFN-γ+) 、Th17(CD8-IL17A+)和Treg(CD127-CD25+)的比例变化。采用流式细胞仪检测分析,分别通过检测h MSCs与异体人PBMC共培养前后Th1亚型CD8阴性IFN-γ阳性、Th17亚型CD8阴性IL17A阳性及Treg亚型CD127阴性CD25阳性细胞群体比值,进一步分析得出细胞分裂增殖的情况。
注:需要客户提供细胞样本、抗体或相关文献资料,我们也可以提供抗体
细胞要求
TH1亚型:流式检测(CD8-,IFN-γ+) ;TH17亚型:流式检测(CD8-,IL17A+)
A组PMA+BFA刺激单独培养的pbmc,8h后检测IFN-r的表达量.B组PMA+BFA刺激和MSCs共同培养的pbmc,8h后检测IFN-R的表达量,C组组PMA+BFA刺激单独培养的pbmc,8h后检测IL17A的表达量,D组PMA+BFA刺激单独培养的pbmc,8h后检测后检测IL17A的表达量。
Treg亚型:流式检测(CD25+,CD127-)
A组加PHA刺激后单独培养的pbmc,48 h后检测CD25的表达量,B组加PHA刺激后和MSCs共培养的pbmc,48 h后检测CD25的表达量。
本研究利用人胚胎干细胞来源的MSCs与异体人PBMC共培养后,分析淋巴细胞亚群Th1(CD8-IFN-γ+) 、Th17(CD8-IL17A+)和Treg(CD127-CD25+)的比例变化。采用流式细胞仪检测分析,分别通过检测h MSCs与异体人PBMC共培养前后Th1亚型CD8阴性IFN-γ阳性、Th17亚型CD8阴性IL17A阳性及Treg亚型CD127阴性CD25阳性细胞群体比值,进一步分析得出细胞分裂增殖的情况。
| 服务内容 | 价格 | 结果内容 | 备注 |
| 流式检测 | 实验报告和结果照片 | 提供6个视野共培养过程中的图片,及流式结果的原始数据 |
细胞要求
- 人体各组织来源的间充质干细胞,冻存或者正在培养细胞,细胞代次最好不超过五代,细胞状态良好,细胞量不低于1x106 个细胞
TH1亚型:流式检测(CD8-,IFN-γ+) ;TH17亚型:流式检测(CD8-,IL17A+)
A组PMA+BFA刺激单独培养的pbmc,8h后检测IFN-r的表达量.B组PMA+BFA刺激和MSCs共同培养的pbmc,8h后检测IFN-R的表达量,C组组PMA+BFA刺激单独培养的pbmc,8h后检测IL17A的表达量,D组PMA+BFA刺激单独培养的pbmc,8h后检测后检测IL17A的表达量。
Treg亚型:流式检测(CD25+,CD127-)
A组加PHA刺激后单独培养的pbmc,48 h后检测CD25的表达量,B组加PHA刺激后和MSCs共培养的pbmc,48 h后检测CD25的表达量。
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