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- HE81591-R
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Vibrio fluvialis
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用 |
| 英文名称 | Vibrio fluvialis |
| 编号 | HE81591-R |
荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
Tomato Chlorotic Spot Virus(TCSV)番茄褪绿斑病毒RT-PCR试剂盒
Tomato Mosaic Virus(ToMV)番茄花叶病毒RT-PCR试剂盒
Tomato Ringspot Virus(ToRSV)番茄环斑病毒RT-PCR试剂盒
Tomato Spotted Wilt Virus(TSWV)番茄斑萎病毒RT-PCR试剂盒
Tomato Yellow Leafcurl Virus(TYLCV)番茄黄化卷叶病毒PCR试剂盒
槐果
槐角苷
还原型谷胱甘肽
环巴
环黄芪醇
河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用平均分子量M.W ~3,0005g25g谷氨酰转移酶GelsolinCP，98%平均分子量M.W ~3,0005gHP-IgG
熔融指数 2.2g/10min25g5g酶（牛红血球）α-melanocyte stimulating hormone特纯，98%熔融指数 2.2g/10min25gMG
熔融指数 2.2g/10min5g25g羧肽酶A（牛胰）Receptor interacting Protein 特纯，98%熔融指数 2.2g/10min5gPyr
20-60 mesh250g5g羧肽酶B（猪胰）CXC-chemokine receptor 7CP，98%20-60 mesh250gD-Pyr
20-60 mesh5g1g羧肽酶B（猪胰）CXC-chemokine receptor 4特纯，98%20-60 mesh5gp-Foxo
≥98%100g5g羧肽酶Y（酵母）14-3-3 protein betaAR，99%≥98%100gMuRF1
酰基 30-35%,Mn ~12,000100g100g羧肽酶Y（酵母）14-3-3 protein gamma特纯，99%酰基 30-35%,Mn ~12,000100gFbox-1
Fe 25-35% w/w25g25g酰胆酯酶14-3-3epsilon特纯，99%Fe 25-35% w/w25gMAFbx；FBXO32
粘度：15 - 40 mPa.s(20°C)500g5g酰胆酯酶14-3-3theta特纯，99%粘度：15 - 40 mPa.s(20°C)500gCPT-II
粘度：15 - 40 mPa.s(20°C)50g25g酰胆酯酶（苍蝇头部）14-3-3zetaCP，98%粘度：15 - 40 mPa.s(20°C)50gIba-1
原理:
河流弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
上的DNA定量。这是DNA定量技术的一次飞跃。 根据最终得到的数据不同，定量PCR可以分为相对定量和绝对定量两种。典型的相对定量如比较经过不同方式处理的两个样本中基因表达水平的高低变化，得到的结果是百分比；绝对定量则需要使用标准曲线确定样本中基因的拷贝数或浓度。根据所使用的技术不同，荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言，探针杂交技术在原理上更为严格，所得数据更为精确；荧
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