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- 2025年07月09日
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植物理化性质检测
公司提供“一站式”理化检测平台，将科研工作者从繁琐的前处理工作中解放出来。
客户只需提供样本原样，后续植物样本的前处理、物理化学指标的检测和数据分析均由我们完成。
我们严格按照国标或行业标准，对样本进行处理和检测。
样品前处理：
通过物理化学手段将目标样品处理成可以被仪器分析的状态，包括研磨、烘干、消煮等处理等方法。
理化检测：
对前处理后的样品，通过相应的仪器分析，得到样品中理化性质的量。
数据分析：
通过SPSS或R语言软件对检测的数据进行均值、标准差、标准误计算，若客户提供样本的分组信息，可对不同组进行差异分析。
报告说明：
报告包含实验采用的检测方法，检测结果和统计分析。
具体内容请参照“理化性质检测报告”。
检测指标：
样本的检测指标、检测方法和所需样本量，请参照下表。
| 植物理化性质检测 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 检测类型 | 序号 | 检测指标 | 检测方法和仪器 | 样本量(g) | 样本要求 | |
元素 |
1 | 氮 | 全氮 | 凯氏定氮法测定 | 0.2 | 烘干样 |
| 2 | 磷 | 全磷 | 比色法 | 0.2 | 烘干样 | |
| 3 | 钾 | 全钾 | 火焰光度计法测定 | 0.2 | 烘干样 | |
| 4 | 钠 | 全钠 | 火焰光度计测定 | 0.2 | 烘干样 | |
| 5 | 元素 | 钙镁锌铜铁锰硼等 | 原子吸收法 | 0.5 | 烘干样 | |
| 6 | 重金属 | 铅镉汞铬砷等 | ICP-MS/ICP-aes测定 | 0.5 | 烘干样 | |
| 8 | 碳 | 全碳 | 容量法测定 | 0.2 | 烘干样 | |
| 9 | 硫 | 全硫 | 比浊法测定 | 0.5g | 烘干样 | |
酶活性 及相关 |
1 | 氧化还原酶 |
过氧化氢酶CAT | 紫外吸收法测定 | 1 | 鲜样 |
| 2 | 过氧化物酶POD | 木酚法测定 | 0.5 | 鲜样 | ||
| 3 | 超氧化物歧化酶 SOD |
四唑法测定 | 0.5 | 鲜样 | ||
| 4 | 抗坏血酸氧化酶 ASO |
滴定法测定 | 0.5 | 鲜样 | ||
| 5 | 多酚氧化酶 | 比色法测定 | 1 | 鲜样 | ||
| 6 | 蛋白酶 | 蛋白酶 | 比色法测定 | 1 | 鲜样 | |
| 7 | 转移酶 | 谷氨酰胺转移酶 | 紫外分光光度计法测定 | 1 | 鲜样 | |
植物色素 相关 |
1 | 叶绿素 |
叶绿素总量 | 比色法测定 | 0.5 | 鲜样 |
| 2 | 叶绿素a | 比色法测定 | 0.5 | 鲜样 | ||
| 3 | 叶绿素b | 比色法测定 | 0.5 | 鲜样 | ||
| 4 | 胡萝卜素 |
类胡萝卜素总量 | 比色法测定 | 0.5 | 鲜样 | |
| 5 | β胡萝卜素 | 比色法测定 | 0.5 | 鲜样 | ||
植物有机物 代谢物相关 |
1 | 蛋白及脂肪 |
可溶性蛋白 | 考马斯亮蓝显色法测定 | 0.2~0.5干/ 0.5~1鲜 |
烘干样/鲜样 |
| 2 | 粗蛋白 | 凯氏定氮法测定 | 0.2 | 烘干样 | ||
| 3 | 粗脂肪 | 索氏抽提法测定 | 5~10 | 烘干样 | ||
| 4 | 糖及淀粉 |
可溶性总糖 | 比色法 | 0.2~1 | 干样/鲜样 | |
| 5 | 还原糖 | 比色法测定 | 0.5~3 | 干样/鲜样 | ||
| 6 | 多糖 | 比色法 | 1 | 干样/鲜样 | ||
| 7 | 总糖 | 比色法 | 0.5 | 干样/鲜样 | ||
| 8 | 可溶性淀粉 | 碘显色法测定 | 0.1 | 干样/鲜样 | ||
| 9 | 纤维素 |
纤维素 | 比色法测定 | 0.2 | 干样 | |
| 10 | 半纤维素 | DNS比色法测定 | 0.5 | 干样 | ||
| 11 | 木质素 | 滴定法/质量法测定 | 1 | 干样 | ||
| 12 | 氨基酸 | 游离氨基酸 | 比色法测定 | 0.5~1 | 鲜样 | |
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文献和实验可以被H+所取代而成褐色的去镁叶绿素，后者遇铜则成为绿色的铜代叶绿素，铜代叶绿素很稳定，在光下不易破坏，故常用此法制作绿色多汁植物的浸渍标本。【仪器与用具】20ml刻度试管；10ml小试管；试管架；分光镜；石棉网；药匙；烧杯（100ml）；酒精灯；玻棒；铁三角架；刻度吸量管2ml、5ml各1支；火柴。【试剂】95%乙醇；苯；醋酸铜粉末；5%的稀盐酸；醋酸-醋酸铜溶液：6g醋酸酮溶于100ml 50%的醋酸中，再加蒸馏水4倍稀释而成；KOH-甲醇溶液：20g KOH溶于100ml甲醇中，过滤后盛于塞
实验十 植物细胞的微核检测技术 一、原理： 微核(micronuclei)简称MCN,是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应有主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具合成DNA的能力。 一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的断片产生的，整条染色体或几条染色体也能形成微核。这些断片或染色体在细胞分裂(cell division)末期
抗生素。 4. 以分生组织，不带病毒等污染源。 5. 利用培养基中高糖，高盐的浓度。 6. 利用抗并毒药物。 7. 营养需求不同。 8. 利用水。 9. 抽样检测。 B、防治方法之效果讨论 1. 热疗法及冷疗法 对病毒有效，但须花时间处理，例如：热疗法处理时间需花6-12星期在30-40℃。 2. 利用抗生素 这是目前较常用的方法，但是在抗生素加入培养基，其有效浓度常因植物具有半渗透功能，而使浓度无法达到有效浓度。使用抗生素时，需注意下列事项： （1）要知道抑制的微生物为何，再使用抗生素，及对症
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