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人附红细胞体(人嗜血支原体)探针法荧光定量PCR试剂盒

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  • ¥1500 - 4500
  • 抚生已认证
  • FS01P1361
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
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      51

    • 英文名

      Eperythrozoon humanus

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50T

    服务流程:
    1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
    2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
    3、实时荧光定量PCR
    4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
    5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
    产品名称 人附红细胞体(人嗜血支原体)探针法荧光定量PCR试剂盒
    英文名称 Eperythrozoon humanus
    编号 FS01P1361
    产品特点:
        全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
        采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
        含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
    TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
        试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
    产品细节图片1
    主要特征:
    准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
    重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
    低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
    无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
    操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
    应用:
    分子标记辅助育种
    遗传疾病诊断
    致病候选基因研究
    药物筛选研究
    群体遗传研究
    产品细节图片2
    实时荧光定量PCR:
    人附红细胞体(人嗜血支原体)探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
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    人附红细胞体(人嗜血支原体)探针法荧光定量PCR试剂盒S-Adenosyl-L-methionine分子式:C15H24N6O5S分子量:400.45
    S-腺苷甲 思美泰 腺苷蛋 腺苷甲SB01
    S-腺苷-L-蛋   29908-03-0
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    分子式:C25H21NO4分子量:399.44
    N-Fmoc-D,2,3,4-四异-3-羧   130309-33-0
    N-芴甲羰-D,2,3,4-四异-3-(R)-N- 芴甲羰,2,3,4-四异-3-
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    分子式:C25H21NO4分子量:399.44
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    2,2'--4,4'-二羧二钠(BCA)   979-88-4
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    • 【分享】分享 QPCR 教程

      -150bp的产物长度。3. 标准曲线线性关系不佳 加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。 标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融,或重新制备并稀释标准品。 引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。 模板中存在抑制物,或模板浓度过高4. 负对照有信号 引物设计不够优化:应避免引物二聚和发夹结构的出现。 引物浓度不佳:适当降低引物的浓度,并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高:适当降低镁离子浓度,或选择更合适的mix试剂盒。 模板有基因组的污染:RNA提取过程中避免基因

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