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- 上海研生
- HE81092-R
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Human T-cell Lymphoma Virus Provirus(HTLV-2)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
产品名称：人类嗜淋巴细胞病毒2型前病毒探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测
英文名称：Human T-cell Lymphoma Virus Provirus(HTLV-2)
规格：50T
编号：HE81092-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，人类嗜淋巴细胞病毒2型前病毒探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
下面是公司正在打折促销产品：
CENPH 着丝粒蛋白H抗体
CKAP4 细胞骨架相关蛋白4抗体
CRISP3 富含半胱氨酸分泌蛋白3抗体
CKMT/Creatine kinase MT 酸性型线粒体肌酸激酶抗体
SCRO/DCUN1D1 鳞状细胞癌相关蛋白抗体
曲氟胸苷相关物质A标准品
盐酸苯海索标准品
酒石酸异嗪标准品
三双酮标准品
盐酸曲美苄胺标准品
人类嗜淋巴细胞病毒2型前病毒探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测1g1gL-组氨酸酯二盐盐Interleukin 2399.999% metals basis1gCOL 1
25g25gL-组氨酸酯二盐盐Interleukin 2499.99% metals basis25gCOL 2
5g5gL-组氨酸酯二盐盐Interleukin 399.99% metals basis5gTE
100g1gDL-氨酸酯盐Interleukin 31AR100gTE
25g5gDL-氨酸酯盐盐Interleukin 32AR25gCPV
5MG100gDL-氨酸酯盐酸盐Interleukin 3398%5MGTIFN-γ
25g25gDL-丝氨酸酯盐酸盐Interleukin 3598%25gCPV-Ab
5g1gDL-丝氨酸酯盐酸盐Interleukin 498%5gMF
10g500mgDL-丝氨酸酯盐酸盐Interleukin 599.99% metals basis10gCPT1
2g5gL-半胱氨酸酯盐酸盐Interleukin 699.99% metals basis2gATGL
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
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文献和实验的宿主细胞不复制期间为潜伏感染，偶尔复制出完整病毒时为复发感染。在适宜条件下细胞也可转化为癌细胞，细胞膜上出现肿瘤抗原。HTLV-1、EBV、HPV、HBV均可造成这一类型的感染。 表22-1 引起人类恶性肿瘤的病毒 病毒 所致肿瘤 致癌复合因素 逆转录病毒 人类嗜T淋巴细胞病1型（HTLV-1） DNA病毒 EB 病毒 单纯疱疹病毒Ⅲ型（HSV-2） 人乳头瘤病毒 （HPV） 乙型肺炎病毒（HBV） 成
细胞，细胞膜上出现肿瘤抗原。HTLV-1、EBV、HPV、HBV均可造成这一类型的感染。 表22-1 引起人类恶性肿瘤的病毒 病毒 所致肿瘤 致癌复合因素 逆转录病毒 人类嗜T淋巴细胞病1型（HTLV-1） DNA病毒 EB 病毒 单纯疱疹病毒
抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染免疫 艾滋病(AIDS)由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染导致，主要感染人体CD4T细胞，导致严重免疫缺陷。据联合国"2005年全球艾滋病传播报告”称：自1981年确认HIV病毒感染以来，迄今累计感染人口6 500万，已造成2 800万人死亡，现有AIDS患者3 800万；2005年死亡患者280万，新感染人口约400万；中国目前实际感染人数超过100万，进入快速增长期。由于AIDS导致的获得性免疫缺陷，患者通常伴有广谱性机会
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