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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
RT-LAMP kit for yellow fever virus
- 库存:
100
- 供应商:
上海研生
- 规格:
50次
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳,以软件分析电泳条带的灰度值(IOD值),通过与内参基因的灰度值比较,判断目的mRNA的相对表达量。
产品及特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据鲍疱疹样病毒探针法荧光定量保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。
本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。 (03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
Rhesus antibody Rh TH/T-H glycoprotein TH糖蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TGM3 转谷氨酰酶3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGM2/TG2/Transglutaminase 2 谷氨酰胺转胺酶2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGFβ1 转化生长因子β1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGFB4/LEFTY2 转化生长因子β4抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TGF Beta R3 转移生长因子β受体3抗体(TGF-βRⅢ) 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF beta R2/TGFBR2 转移生长因子β受体2抗体(TGF-βRⅡ) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TGF Beta R1/TGFBR1 转移生长因子β受体1抗体(TGF-βRⅠ) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TGF beta 3 propeptide 转移生长因子β3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF beta 3 转移生长因子β3(TGFβ3)抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF beta 2 Propeptide 转移生长因子β2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF beta 2 转化生长因子β2(TGFβ2)抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF beta 1/LAP 转化生长因子β(TGFβ)抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF Beta 1(CT) 转化生长因子β1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TGF Beta 1 转化生长因子β1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF alpha 转移生长因子α抗体 规格 0.1ml
黄热病病毒RT-LAMP试剂盒Rhesus antibody Rh TG 兔抗甲状腺球蛋白 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFR2/Transferrin Receptor 2 转铁蛋白受体2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TFPI-2 组织因子途径抑制剂-2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFPI/LACI 组织因子途径抑制剂抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFF3 三叶肽因子3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFF2 三叶肽因子2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFF1/BCEI 乳腺癌雌激素诱导蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFEB T淋巴细胞转录调节因子TFEB抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFE3 转录因子E3 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TFDP3 转录因子DP3抗体(肝癌相关抗原661) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TFDP2/DP2 转录因子E2F二聚体蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TFCP2C 转录因子CP2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TFAR19/PDCD5 凋亡相关蛋白5抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Tetraspan 5 四分子交联体5抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Tetranectin/CLEC3B/TNA 四连接素TN抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Tetracycline 四环素抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TET2 甲基双加氧酶TET2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TET1/CXXC6 Ten-eleven转运基因1蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Testis 肿瘤抑制基因Testin抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TERT/EST2/Telomerase reverse transcriptase 端粒酶相关蛋白2抗体(端粒酶逆转录酶) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TERT 端粒酶逆转录酶抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TEP1 端粒酶相关蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Tenascin C/Tn-C 细胞粘合素(固生蛋白)抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Tenascin C (C terminal) 细胞粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TEM7R/Plxdc2 肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TEM1/CD248 内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Telomerase Binding Protein, P23 端粒酶结合蛋白P23抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh TEF4/TEA domain family member 2 转录增强因子TEF4抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TEF3/TEAD4 转录增强因子TEF3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh TECTB 遗传性耳聋β-tectorin抗体 规格 0.2ml
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。 外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性的定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。定量PCR除可以对样品的初始浓度进行准确定量外,还有其它多种丰富的应用。还包括基因表达调控情况的分析、等位基因的分析等。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
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文献和实验吗?当然,专用的更专业: TRIpure LS Reagent 液体样本RNA提取试剂:适用全血、血清、血浆中总RNA和病毒RNA的提取。原价:680元/100ml,体验价:544元/100ml 血液(液体样本)总RNA快速提取试剂盒(离心柱型):适用全血、血清、血浆中总RNA和病毒RNA的提取。原价:780元/50次,体验价:624元/50次 多糖多酚植物总RNA快速提取试剂盒(离心柱型):适用仙人掌、仙人球、芦荟、凤梨
的5'和3’末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术,主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端,包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善,克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT
组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注,短短几年,该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中,在这次甲型H1N1流感事件中,日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广,LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中,并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外,操作十分简单,对仪器设备要求低,一台水浴锅或恒温箱就能实现反应,结果的检测也很简单,不需要像PCR
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