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铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

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    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      48T

    产品名称:铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
    规格:48T
    分类:恒温荧光法
    储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
    运输:低温、避光,快递免费送货上门。
    实时荧光定量PCR:
    实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性最定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

    产品细节图片1
    【技术保护点】
    1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

    产品细节图片2
    下面是公司正在打折促销产品:
    99%500g25mg酸二钠-酸二钾缓冲液(1/15mol/L,pH4.92-9.18)Neutrophil Hydrogen PeroxidaseAR,99.5%99%500gSEMA3A

    97%500g1g酸二钠-酸二钾缓冲液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)FKBP25AR,99%97%500gSmad7
    98%250g5g酸二钠-酸二钠缓冲液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)E6AP;p53 UbiquitinationCP,70%98%250gSOX-9
    99.5%250g1g酸二钠
    铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)盐酸纳洛酮Acetyl coenzyme A

    盐酸纳洛酮CoA-SH
    辣椒红N-propionyl-CoA
    辣椒红succinyl coenzyme A
    辣椒红Histone
    黄腐酸Anti-ribosomal P protein antibody
    黄腐酸Apoprotein E2
    聚葡萄糖Apoprotein E4
    渥曼青霉素Muscarinic acetylcholine receptor M1
    渥曼青霉素cystathionine-γ-lyase
    内标对荧光定量PCR的影响:
    1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。


     

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