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现货状态
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文献和实验to 4℃.Add a 2 ml 2.0 M sucrose cushion to the bottom of the tube.Being careful not to disturb the cushion,layer 12 ml of clarified homogenate containing 1.25 M sucrose on the 2.0 M sucrose by using a pipette and allowing the solution to slowly run
MgGTP and chilled to 4℃.Add a 2 ml 2.0 M sucrose cushion to the bottom of the tube.Being careful not to disturb the cushion,layer 12 ml of clarified homogenate containing 1.25 M sucrose on the 2.0 M sucrose by using a pipette and allowing the solution
50mL,搅拌均匀,置于沸水浴中提取1h。 2.分离 将上述提取液取出,立即用自来水冷却,装入大 离心管 内,以3 500r/min 离心10min,使提取液与菌体残渣等分离。 3.沉淀RNA 将离心得到的上清液倾于50mL 烧杯中,并置于放有冰块的250mL 烧杯中冷却,待冷至10℃以下时,用6mol/L HCl 小心地调节pH 至2.0~2.5。随着pH 下降,溶液中白色沉淀逐渐增加,到等电点时沉淀量最多
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