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- 2025年07月09日
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文献和实验Mag-Bind Blood DNA Maximum Yield Protocol (2ml-6ml)
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 1. Nuclease-free 50 ml centrifuge tube 2. Water bath, incubator or heating block preset at 65°C 3. Magnetic separation device for 50 ml tube
1. 相衬方法的变化 图 1 通过相应的光学元件排列简要说明了无需染色即可观察透明物体的常见相位可视化方法。传统的相位可视化方法通过在聚光镜光瞳和物镜光瞳中分别放置特定光学元件来实现。 图 1. 各种相位可视化方法的光路布置。 各种相位可视化方法的必要光学元件。a. 相衬方法；b. 微分干涉方法；c. 调制对比方法；d. 渐变对比方法。 相衬方法（图 1a）组合使用带环状孔径的专用聚光器透镜和含有相位膜环的专用物镜透镜。在通过聚光镜环状孔径的光线中，那些直接通过样品的光线会
[9-16]。建立完整的大脑透明化、染色、成像体系对于研究神经系统疾病等有重要作用。本文将为大家重点介绍几项常用的透明化方法。1. CLARITYCLARITY 是一种将完整组织浸泡在纳米多孔水凝胶中，与凝胶形成网络杂交（交联至亲水性聚合物的三维网络）的方法。这种水凝胶与组织的杂交从物理上支持组织结构，使组织交联，将水凝胶单体与包括蛋白质，核酸和小分子在内的生物分子共价连接。清除时由于组织与水凝胶共轭连接，故不会破坏结构，SDS 去除脂质，使组织透明（图 1）。该方法使完整的脑组织呈现光学透明且具有大分
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