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一基
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现货状态
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一年
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1000支/包,10包/箱
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文献和实验采用回收的聚丙烯(这种情况下,我们只能说它的主要成分是聚丙烯),这类吸头一般柔软性很差,吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差;吸头壁厚则容易使液体残留,且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外,大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂,比较常见的有: 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头(1000μL)和黄色吸头(200μL),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒,而非低廉的工业
min,(30min 后沉淀变成一个白色的小团块)6、12000RPM,4℃,15min 离心,此时组蛋白已经溶解在上清中,将上清转移到新的 EP 管中,加入 20ul 的 1M Tris ph=8.0 中和酸性(5 倍体积的 HCL 加 1 倍体积的 1M Tris PH=8.0, 如 100ul 的上清中,可加入 20ul 的 1M Tris。若中和不充分,则在下一步加入 SDS 的时候溶液会呈现黄色,可适量补加 1M Tris PH=8.0,只到溶液恢复蓝色)。7、可用考马斯法测
体积的 1M Tris PH=8.0, 如 100ul 的上清中,可加入 20ul 的 1M Tris。若中和不充分,则在下一步加入 SDS 的时候溶液会呈现黄色,可适量补加 1M Tris PH=8.0,只到溶液恢复蓝色)。7、可用考马斯法测蛋白浓度8、用 SDS 煮蛋白,100℃,10min.。接下来可进行 Western blot 实验。9、跑胶时,上样量为 5ug 时比较适宜。可以根据自己的具体实验进行调整。然后你就可以有这样的美美的结果啦!
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