散装滤芯吸头，PP材质，PE材质滤芯，0.5-10 µl，无

患者来源类器官的通用实验操作流程参考！

类器官解体。每3-5分钟用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打≥10次，辅助破碎类器官。密切监测消化过程，尽量缩短TrypLE的孵育时间。 机械破碎法：将沉淀重悬于3mladDMEM/F12+++培养基中。用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打类器官悬液30次。利用管底产生的压力辅助破碎类器官。 关键提示：TrypLE解离时间不要超过15分钟，否则会导致类器官生长不良甚至培养失败。一般来说，当观察到由2-10个细胞组成的小细胞团混合物时，消化即完成。 关键提示：若为

质粒的提取和制备

~16 hr；JM101摇7~8 hr；ER2566摇10~12 hr。2、取1.5 ml的菌液于1.5 ml的Eppendorf管（可取未灭菌的新管）中，12000 rpm离心30 sec，弃上清。通常取1.5 ml的菌液再离心一次，弃上清后在纸上扣干。不要忘记将用完的试管及管盖放入指定处以备回收处理。3、加入100 μl溶液Ⅰ振荡使菌体沉淀充分悬浮，务必悬浮充分。4、加入200 μl溶液Ⅱ，立即轻轻翻转几下，使菌体裂解。可观察到原浑浊的菌悬浮液变清变粘。5、加入150 μl溶液Ⅲ，立即上下颠倒

食品添加剂-肉桂酸甲酯(结晶体)介绍

95%中性乙醇；；10g/L的酚酞指示剂； 4.2 测定步骤 称取2g样品（称准至0.0002g），置于250ml锥形瓶中，加30ml中性乙醇，轻摇使样品溶解，加2滴酚酞指示剂，以0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定到呈粉红色。同时做空白试验. 4.3 计算 式中：V——滴定耗用氢氧化钠标准溶液体积，ml            N——氢氧化钠标准溶液当量浓度，mol/L            M——样品质量，g           56.1——氢氧化钾的毫克当量 5、 徽量氯