- ￥3797
- NEST
- 311001
- 中国
- 2025年12月20日
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- 技术资料
- 库存：
1000
- 保修期：
3年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
无锡耐思生物科技有限公司
- 规格：
1000支/包，10包/箱
| 产品编号 | 产品描述 | 包装 | ||
| 支/盒 | 盒/包 | 包/箱 | ||
| 301016 | 10 μL 透明吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 302116 | 200 μL 黄色吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 305016 | 300 μL 透明吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 303216 | 1000 μL 蓝色吸头 | 100 | 10 | 5 |
| 304016 | 1250 μL 透明吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 311012 | 10 μL 透明滤芯吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 314016 | 10 μL 加长透明滤芯吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 310012 | 20 μL透明滤芯吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 316012 | 100 μL 透明滤芯吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 312012 | 200 μL 透明滤芯吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 313016 | 1000 μL 透明滤芯吸头 | 96 | 10 | 5 |
| 313012 | 1000 μL 加长透明滤芯吸头 | 96 | 10 | 5 |
袋装吸头（未灭菌）
| 产品编号 | 产品描述 | 包装 | |
| 支/包 | 包/箱 | ||
| 301006 | 110 μL 透明吸头 | 1000 | 20 |
| 302106 | 200 μL 黄色吸头 | 1000 | 20 |
| 305006 | 300 μL 透明吸头 | 1000 | 10 |
| 303206 | 1000 μL 蓝色吸头 | 1000 | 5 |
| 304006 | 1250 μL 透明吸头 | 500 | 10 |
| 311001 | 10 μL 透明滤芯吸头 | 1000 | 10 |
| 316001 | 100 μL 透明滤芯吸头 | 1000 | 10 |
| 312001 | 200 μL 透明滤芯吸头 | 1000 | 10 |
| 313006 | 1000 μL 透明滤芯吸头 | 1000 | 5 |
| 313001 | 1000 μL加长透明滤芯吸头 | 500 | 10 |
聚丙烯材质
·标准尺寸：适用于市面上常用移液器
·内壁光滑：液体残留降到最低、确保吸液的准确性
·优质原料：进口PP料，符合USP Class-VI标准
·优质滤芯：选用纯净超高分子聚乙烯，独特的加工工艺
·超强疏水性：疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险
·优化孔径：保证样品吸取流畅
·耐温性佳：-80℃ —121℃ ，高温高压后不变形
·先进技术：超精细打磨成型技术，无需脱模剂脱模，保证了更好的产品质量
·创新设计：保证产品良好的柔韧度、密封性和兼容性
·标准车间：十万级无尘车间，确保产品无热源、无DNA酶、无RNA酶
·透明度好：具有良好的透明度、方便使用时观察液面
·耐有机溶剂：可用于各种有机溶剂的吸取
·独立标识：每个包装都有独立的货号标识，便于质量追踪和溯源
·规格齐全：10ul、100ul、200ul、1000ul；袋装、盒装
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
高，湿度大，各位小伙伴们辛苦做实验的同时，一定记得按照规范操作和保存实验用品，注重实验室通风和安全哦~1 Wshtbio 蛋白电泳预制胶这是一款美国 EZBiolab 公司开发高性能超低成本聚丙烯酰胺预制凝胶，专利凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳。胶夹打开轻松，电泳时间短，40-50 分钟即可完成。兼容市场上主流的 mini 电泳槽， 凝胶中不含 SDS，可用于变性及非变性电泳。2 NCM Biotech 无血清细胞冻存液CELLSAVING® 是一种即用型无血清细胞冻存液，通
，甲醛3.5ul,甲酰胺(去离子)10ul，RNA 样品 4.5ul,混匀。 ② 将离心管置于60℃水浴中保10分钟，再置冰上2分钟。 ③ 向管中加入3ul 上样染料，混匀。 (4)上样。 (5)电泳：电泳槽内加入1XMOPS缓冲液，于7.5V/ml 的电压下电泳。 (6)电泳结束后，在紫外灯下检查结果。 小结：RNA琼脂糖凝胶电泳中务必去除RNASE酶的污染，所有的试剂需用DEPC水配制，所用的器材也要的DEPC处理并灭菌
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