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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
30mg/支
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
产品名称:多硫酸软骨素对照品
产品CAS:
规格含量:30mg/支
多硫酸软骨素对照品
用途:本品为多硫酸软骨素化学对照品,供肝素钠系统适应性试验用。使用前不需干燥处理。
包装:2ml 西林瓶
类别:中检所
规格:每瓶约 30mg
贮藏:密封、在干燥处保存 。
特色优势:
1. 多硫酸软骨素对照品国内中药对照品标准品企业,长达10年的对照品及 标准制定。
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队,99%的咨询可即时回复
多硫酸软骨素对照品注意事项:纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。
订购须知:
★客户订购时需留下详细的联系方式和寄送地址;
★收到货以后,首先要做的事就是检查包装,看是否有漏液或者破损的情况,一般而言出现个别质量问题实属正常,我们的每一批次都经过层层把关,合格率在98%以上;
★客户在实验的过程中,应严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部取得联系。
以下产品是公司正在打折促销产品:
唑西林钠,10g 进口/原装 Pazufloxacin Mesilate 规格:≥98%,BR
唑西林钠,25g 进口/原装 Pazufloxacin Mesilate 规格:HPLC>98%,标准品
唑西林钠,5g 进口/原装 Pazufloxacin 规格:美国进口
哌拉西林钠,100g 进口/原装 Pazopanib HCl 规格:>99%,BR,可用于细胞培养
哌拉西林钠,1g 进口/原装 Pazopanib 规格:>99%,BR"
哌拉西林钠,250mg 进口/原装Paxilline*, from Penicillium paxilli 规格:>98%,BC
哌拉西林钠,25g 进口/原装 Patulin from Penicillium expansum 规格:>98%,进口
哌拉西林钠,5g 进口/原装 Patchouli alcohol 规格:TLC≥98%,标准品
萘啶酮酸,1g 进口/原装 Pasiniazid 规格:UV法溶出度检查
CAS No.:194027-11-7
中文名:
别名:
分子式:C30H46O5
性状:Powder
纯度:98.0%
多硫酸软骨素对照品5%乳糖发酵管BR 试剂盒 组装/原装
5%葡萄糖肉汤培养基/5% Dextrose Broth Medium药品细菌培养,滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等 试剂盒 组装/原装
4-基伞形葡糖苷培养基(配套靛基质)/MUG培养基/MUG-Medium(with Kovacs)大肠埃希氏菌快速荧光测定 试剂盒 组装/原装
4-基伞形-β-D-半乳糖苷肉汤/MUGal肉汤/MUGal Broth用于多管发酵法快速检测大肠菌群 试剂盒 组装/原装
42℃生长培养基/42℃ Growth Medium副溶血弧菌42℃生长试验 试剂盒 组装/原装
3.5%钠三糖铁琼脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生试验鉴别 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1蔗糖发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1乳糖发酵管BR 试剂盒 组装/原装
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文献和实验对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。 还是感觉不甚明了,是否标准品只用于生物方面?是否化学方面只能称对照品?标准品有什么要求?对照品有什么要求? 国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用
指存在于以软骨为中心的动物结缔组织中的粘多糖的一种,可用弱碱从组织中提取出来,由蛋白酶的消化而成为可溶性。原来在组织中是和蛋白质结合的。与胶原共同成为细胞间基质的主要成分。也就是蛋白多糖的侧链经碱和蛋白酶处理成切断而生成的物质。作为正常的组织成分大概没有以游离形态(即不与蛋白质结合的形态)而存在。最深入研究的是牛鼻软骨的硫酸软骨素。它具有由 50个 D-β -D-葡萄糖醛酸基( 1→ 3) N-乙酰 -D-半乳醣胺 -4-硫酸为单位的重复结构
Cancer Immunol Res:石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
Cancer with Microsatellite Stability 的研究论文。 该项研究证明了在 MSS 型结直肠癌中存在一种与预后不良相关的基质代谢-免疫排斥亚型,其特征是 6-硫酸软骨素(C-6-S)代谢物与 M2 巨噬细胞相互作用,在浸润边缘形成「排斥屏障」。 具体来讲,肿瘤相关成纤维细胞来源的 C-6-S 促进 pSTAT3 和 GLI1 的核共定位,激活 JAK/STAT3 和 Hedgehog 通路,从而诱导巨噬细胞向 M2 极化,导致 TME 免疫排斥;体内靶向 C-6-S
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