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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250mg/瓶
产品名称：硫酸软骨素钠对照品
产品CAS：
规格含量：250mg/瓶
硫酸软骨素钠对照品
用途：本品为硫酸软骨素钠化学对照品，含量以干燥品计为 99.1%，供硫酸软骨素钠鉴别与含量测定用。本品极具引湿性，使用前 105℃干燥 4 小时，快速称量使用。HPLC 特征色谱图如下：
硫酸软骨素钠对照品
图中：1 为软骨素二糖峰； 2 为 6-硫酸化的软骨素二糖峰；3 为 4-硫酸化的软骨素二糖峰
包装：2ml 西林瓶
规格：每瓶约 250mg
贮藏：密封、常温于干燥处保存。
订购须知：
★客户订购时需留下详细的联系方式和寄送地址；
★收到货以后，首先要做的事就是检查包装，看是否有漏液或者破损的情况，一般而言出现个别质量问题实属正常，我们的每一批次都经过层层把关，合格率在98%以上；
★客户在实验的过程中，应严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部取得联系。
关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
以下产品是公司正在打折促销产品：
萘啶酮酸，25g 进口/原装 Parthenolide 规格：0.8%内酯含量,BR
萘啶酮酸，5g 进口/原装 Parthenolide 规格：>98%标准品
环孢菌素A，1g 进口/原装 Paroxetine maleate 规格：美国进口
环孢菌素A，250mg 进口/原装 Paroxetine HCl 规格：>98%,半水合物
环孢菌素A，5g 进口/原装 Paroxetine HCl 规格：HPLC>98%,标准品
硫酸核糖霉素，25g 进口/原装 Paromomycin Sulfate 规格：≥675 U/mg,USP28"
硫酸核糖霉素，5g 进口/原装Paromomycin Sulfate 规格：含量测定
哌拉西林，1g 进口/原装 Paromomycin 规格：效价测定
哌拉西林，5g 进口/原装 Parishin A 规格：HPLC≥98%，标准品
CAS No.：173075-45-1
中文名：灵芝酸DM
别名：3,7-Dioxolanosta-8,24-dien-26-oic acid
分子式：C30H44O4
性状：Powder
纯度：97.5%
硫酸软骨素钠对照品3.5% NaC1葡萄糖盐胨水发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1鸟氨脱羧酶发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1赖氨脱羧酶发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1精氨脱羧酶发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1甘露发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1氨基脱羧酶对照发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3.5% NaC1阿拉伯糖发酵管BR 试剂盒 组装/原装
3% NaC1蔗糖发酵管BR 试剂盒 组装/原装
特色优势：
1. 硫酸软骨素钠对照品国内中药对照品标准品企业，长达10年的对照品及 标准制定。
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
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文献和实验对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位（U）表示。 还是感觉不甚明了，是否标准品只用于生物方面？是否化学方面只能称对照品？标准品有什么要求？对照品有什么要求？ 国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用
2.1方法 2.1.1蒜氨酸对照品溶液的制备精密称取蒜氨酸对照品0.01g置于10ml量瓶中，甲醇-水（1∶1）溶解，定容至刻度(每毫升含蒜氨酸对照品1mg)。 2.1.2供试品溶液的制备采用水煮灭活蒜氨酸酶和甲醇灭活蒜氨酸酶法，制备样品，确定样品的制备方法。 方法1：去皮蒜10g，甲醇50ml打碎15s，转移至250ml锥形瓶中，加入50ml水，在超声器中超声15min，精密吸取10ml，浓缩至5ml，备用。 方法2：去皮蒜10g，水煮10min，加水
高效液相色谱法对舒冠片中淫羊藿甙的含量进行了测定，旨在建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法. 1 材料 仪器:LC-10AT高效液相色谱仪及CLASS-LC10色谱工作站均为日本岛津公司产品.试药:淫羊藿甙对照品供含量测定用，批号为0773-9910，由中国药品生物制品检定所提供;舒冠片按卫生部颁布标准WS 3 -B-1653收载的制备方法自制，批号分别为040911，040912，040913，040914，040915;甲醇和乙腈为高效液相色谱纯;其他试剂均为分析
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