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ISOGEN、ISOGEN-LS
RNA提取试剂

ISOGEN
(从左到右200 ml,100 ml, 50 ml)
ISOGEN
ISOGEN是从人、动物、植物及细菌提取RNA试剂。可通过液相分离方法从同一样本中分离DNA及蛋白质。可通过一系列的操作分离RNA、DNA、蛋白质,有助于分析珍贵的样本。操作简单,便于样本数量较多的检测。
适用样本:组织、细胞、植物、细菌
ISOGEN-LS
ISOGEN-LS是从血液或血清等容量较大(>100 µl:使用1.5 ml塑料(离心)管进行处理),难以浓缩的液体样本中提取RNA的试剂。是将ISOGEN针对液体试剂进行改良。除了加入到样本的ISOGEN-LS量比 不一样以外,得到的结果与使用 ISOGEN时一样。
适用样本: 全血、液体样本
◆原理
本产品是含有苯酚及硫qing酸胍的均一液体。往样本加入ISOGEN或ISOGEN-LS后使其溶解或均匀化,再加入氯仿进行离心分离,匀浆就会分离成水 相、中间相及有机相。水相中只有RNA,DNA及蛋白质存在于中间相及其以下。首先,取出水相,加入异丙醇使RNA沉淀。往剩余的中间相及有机相里加入乙 醇使DNA沉淀,加入异丙醇使蛋白质沉淀,从而依次分离出RNA、DNA及蛋白质。

◆特点
・主要成分为苯酚及硫qing酸胍的均一溶液
・便于液层分离的染色溶液(ISOGEN : 蓝色、ISOGEN-LS : 红色)
・可通过一系列的操作分离RNA、DNA、蛋白质
・操作简单、迅速 (RNA分离用时: 约1个小时、DNA : +2小时、蛋白质: +2.5小时)
・高回收率、组织及培养细胞样本请使用ISOGEN
・血液等容量大,难以浓缩的液体样本请使用ISOGEN-LS
◆产品列表
| ISOGEN (10 ml、50 ml、100 ml、200 ml) |
|||
| 产品 |
容量 |
保存 |
备注 |
| ISOGEN |
1瓶 |
2~10°C |
非医疗用剧毒物 |
| ISOGEN-LS (10 ml、100 ml) |
|||
| 产品 |
容量 |
保存 |
备注 |
| ISOGEN-LS |
1瓶 |
2~10°C |
非医疗用剧毒物 |
运输方法
本品在室温下运输。产品到达后,在2~10℃条件下保存即可正常使用。
◆使用案例
操作步骤
| RNA分离 |
DNA分离 |
蛋白质分离 |
| 操作流程1-1 RNA分离 |
操作流程2 DNA分离 |
操作流程3 蛋白质分离 |
| 操作流程1-2 微量样本RNA分离 |
||
| 操作流程1-3 植物样本RNA分离 |
ISOGEN及ISOGEN-LS的操作流程请参考产品说明。
· 取量的标准
· <ISOGEN>ISOGEN法与硫qing酸胍-氯化铯(GT-CsCl)超速离心法比较
· <ISOGEN>ISOGEN法分离总RNA电泳
· <ISOGEN>ISOGEN法分离RNA、DNA及蛋白质Northern、Southern、Western印迹法
· <ISOGEN-LS>ISOGEN法分离hepatitis C viral (HCV) RNA的RT-PCR
◆注意事项
· 如果您对试剂的基本的知识不了解,请不要使用。
· ISOGEN及ISOGEN-LS是非医疗用医剧毒物(苯酚制剂),请小心操作。
· 使用时请穿着适当的防护设备(手套、眼镜等)。
· 如果接触皮肤或眼睛,请用大量的水冲洗15分钟或以上,并及时就诊。
· 请按照说明书进行操作。
· 对于因不按照说明书操作而导致的事故,Nippon Gene不负任何责任。
◆备注
本产品是实验研究用试剂,请勿用作医疗用途。
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- 内容
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文献和实验我们试验使用的是ISOGEN 于是我就贴上来了 希望有人能看懂吧 没办法啊 在日本也只能找到日文的说明 ISOGEN法の原理 ISOGEN及びISOGEN-LSは、ヒト、動物、植物及び細菌からのRNA抽出用試薬である。液相分離による方法を用いており、同一試料からDNA、タンパク質も単離することが可能である。一連の操作で、RNA、DNA、タンパク質を単離できるので、貴重な試料に有効であり、また、操作が簡単なので、試料数が多い場合にも便利である。 ISOGEN及びISOGEN-LS
RNA的提取准备试剂:氯仿,异丙醇,75%乙醇,无RNase的水或0.5%SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制) 操作步骤: 1. 匀浆处理: ① 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10%。 ② 单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞
RNA提取对于科研人员来说并不陌生,但是要得到好的结果却不是一件很容易的事情。事实上,现在市面上的丰富的RNA提取试剂基本上可以满足科研人员的需要,为什么往往提取的RNA却容易失败呢?RNA提取失败的主要现象有三个:提取的RNA降解、提取的RNA量偏低以及提取的RNA纯度低。究竟怎样才能确保RNA提取的成功率呢?首先,要确定材料的可用性。尽管现有的RNA提取试剂都用抑制RNase的成分,但提取的材料仍需谨慎处理。提取的材料的新鲜度是获取完整RNA的关键,但是由于种种原因无法立即从新鲜材料中
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