- ¥1850
- ATCC/DSMZ/中科院/国家干细胞资源转化中心等
- 中国
- Jurkat cloneE6-1
- 2025年11月03日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Jurkat cloneE6-1
- 库存：
5089
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
人急性T淋巴细胞白血病细胞
- 细胞类型：
悬浮
- 品系：
人源细胞系
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
人急性T淋巴细胞白血病细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
无
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
急性T淋巴细胞白血病
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25/冻存管
一． 细胞特性
细胞名称：Jurkat cloneE6-1细胞生长特性：悬浮 淋巴母细胞样
种 属：人
货期（工作日）：5—7
培养难度：★★
二． 培养条件
培养基：RPMI1640 90% + 10%FBS（推荐HAKATA优等胎牛血清，货号:HN-FBS-500）温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳
三． 传代方式
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以1-3×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在1×105个至1×106个细胞/mL之间。
四． 冻存条件
冻存条件：70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
五． 供应限制
该产品仅供研究使用。发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式(T25/血清重悬/冻存/用户指定)，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取（报销路费）。
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
http://www.chuanqiubio.com/index.php?a=shows&catid=38&id=183
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Jurkat细胞（人外周血白血病T细胞），是一种悬浮细胞。我的经验如下：1、培养液：RPMI1640，15％小牛血清，2％Na2CO3，1％HEPES，青霉素100IU／1ml，庆大霉素100IU／ml；2、培养条件：5％CO2，37度，30％湿度；3、细胞复苏：要快速将冻存管放入37度水中，不断轻轻摇晃，直到细胞完全溶解，加入10ml左右的培养液，800～1000rpm，10分钟离心，之后倒掉液体，加入新的培养基就可以进行培养了；4、细胞培养：起初进行传代时由于细胞刚刚复苏，长得比较
VP16耐药株JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染Jurkat D,E 人T淋巴瘤细胞转基因细胞(B类)Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系 K562 人红白血病细胞 KB 人口腔上皮癌 LNCaP 人前列腺癌 LoVo 人结肠癌 M17 人神经母细胞瘤 M2 待查 MCF7 人乳腺癌细胞 MCF7B 人乳腺癌细胞
示例： Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h，FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后，流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞，Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况，检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法： 1） 选中所有颗粒，将FSC
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